صفحة 253 - كتاب الأحياء - الصف 10 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال 1: ما العنوان الرئيس للمقالة؟

الإجابة: المشروع الدولي لمسح السلالات البشرية (Hap Map) وتنوع الـ DNA.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم هذا السؤال. عندما يُطلب منا تحديد "العنوان الرئيس للمقالة"، فهذا يعني أننا نبحث عن الفكرة الأساسية أو الموضوع العام الذي تدور حوله المقالة بأكملها. يجب أن يكون هذا العنوان شاملاً وواضحاً، يعبر عن المحتوى الرئيسي. بالنظر إلى الإجابة المقدمة، نجد أنها تجمع بين اسم مشروع علمي دولي (المشروع الدولي لمسح السلالات البشرية) وموضوعه العلمي (تنوع الـ DNA). هذا العنوان يلخص جوهر المقالة الذي يتحدث عن مشروع علمي يدرس الاختلافات في الحمض النووي بين البشر. إذن الإجابة هي: **المشروع الدولي لمسح السلالات البشرية (Hap Map) وتنوع الـ DNA.**

سؤال 2: ما الأفكار الرئيسة الأولى، والثانية، والثالثة؟

الإجابة: - الفكرة الأولى: إعداد خريطة للجينوم البشري ودراسة الاختلافات. - الفكرة الثانية: شفرات الـ DNA والنيوكليوتيدات. - الفكرة الثالثة: تغير نيوكليوتيد واحد (SNPs) وعلاقتها بالأمراض الوراثية.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** الفكرة هنا هي استخراج الأفكار الرئيسة من المقالة. الأفكار الرئيسة هي النقاط الأساسية التي تُبنى عليها المقالة، وعادة ما تكون ثلاث أو أربع أفكار رئيسة. بالنظر إلى الإجابة: - الفكرة الأولى تتعلق بالهدف من المشروع العلمي، وهو إعداد خريطة ودراسة الاختلافات. - الفكرة الثانية تتناول الأساس العلمي، وهو شفرات الحمض النووي ومكوناته (النيوكليوتيدات). - الفكرة الثالثة تربط بين نوع محدد من الاختلافات (تغير نيوكليوتيد واحد) وتأثيره على الصحة (الأمراض الوراثية). هذه الأفكار الثلاث تشكل الهيكل الرئيسي للمقالة: الهدف، الأساس العلمي، والتطبيق الصحي. إذن الإجابة هي: **- الفكرة الأولى: إعداد خريطة للجينوم البشري ودراسة الاختلافات.** **- الفكرة الثانية: شفرات الـ DNA والنيوكليوتيدات.** **- الفكرة الثالثة: تغير نيوكليوتيد واحد (SNPs) وعلاقتها بالأمراض الوراثية.**

سؤال 3: اذكر تفصيلاً واحدًا لكل فكرة.

الإجابة: - للفكرة الأولى: فهم 99.9% من الـ DNA المتشابهة. - للفكرة الثانية: رموز النيوكليوتيدات A, C, G, T. - للفكرة الثالثة: (SNPs) وعلاقتها بالأمراض الوراثية.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** هذا السؤال يطلب تفصيلاً واحداً لكل فكرة رئيسة. التفصيل هو شرح أو مثال يوضح الفكرة الرئيسة. لنربط كل تفصيل مع فكرته: 1. الفكرة الأولى تتحدث عن دراسة الاختلافات في الحمض النووي. التفصيل المذكور (فهم 99.9% من الـ DNA المتشابهة) يوضح أن معظم الحمض النووي متشابه بين البشر، والدراسة تركز على الاختلافات البسيطة. 2. الفكرة الثانية تتناول شفرات الحمض النووي. التفصيل (رموز النيوكليوتيدات A, C, G, T) يذكر الرموز الأساسية التي تشكل هذه الشفرات. 3. الفكرة الثالثة تتعلق بتغير نيوكليوتيد واحد وأثره. التفصيل (SNPs وعلاقتها بالأمراض الوراثية) يؤكد الرابط بين هذا التغير والأمراض. إذن الإجابة هي: **- للفكرة الأولى: فهم 99.9% من الـ DNA المتشابهة.** **- للفكرة الثانية: رموز النيوكليوتيدات A, C, G, T.** **- للفكرة الثالثة: (SNPs) وعلاقتها بالأمراض الوراثية.**

سؤال 4: اذكر تفصيلاً فرعيًا واحدًا لكل فكرة.

الإجابة: - للفكرة الأولى: مسح 0.1% من الـ DNA المختلف. - للفكرة الثانية: A يشير للأدنين. - للفكرة الثالثة: تحويل A إلى T يسبب الأنيميا المنجلية.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** هذا السؤال يطلب تفصيلاً فرعياً واحداً لكل فكرة. التفصيل الفرعي هو نقطة أكثر تحديداً أو مثال تطبيقي ضمن التفصيل الرئيس. لنربط كل تفصيل فرعي مع فكرته: 1. للفكرة الأولى (دراسة الاختلافات)، التفصيل الفرعي (مسح 0.1% من الـ DNA المختلف) يحدد النسبة الصغيرة التي يركز عليها المشروع، مما يجعل الدراسة عملية. 2. للفكرة الثانية (شفرات النيوكليوتيدات)، التفصيل الفرعي (A يشير للأدنين) يعطي مثالاً محدداً على أحد الرموز واسمه الكيميائي. 3. للفكرة الثالثة (تغير نيوكليوتيد واحد وأثره)، التفصيل الفرعي (تحويل A إلى T يسبب الأنيميا المنجلية) يقدم مثالاً واقعياً يوضح كيف يؤدي تغير بسيط إلى مرض وراثي معروف. إذن الإجابة هي: **- للفكرة الأولى: مسح 0.1% من الـ DNA المختلف.** **- للفكرة الثانية: A يشير للأدنين.** **- للفكرة الثالثة: تحويل A إلى T يسبب الأنيميا المنجلية.**

ما هو الهدف الرئيسي من المشروع الدولي لمسح السلالات البشرية (Hap Map)؟

• أ) فهم 99.9% من الـ DNA المتشابهة بين جميع البشر.
• ب) تحديد تسلسل الجينوم الكامل لشخص واحد فقط.
• ج) مسح 0.1% من الـ DNA المختلف بين البشر لدراسة تأثيره على الأمراض الوراثية والسموم البيئية.
• د) اكتشاف جينات جديدة غير معروفة سابقاً في البشر.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: مسح 0.1% من الـ DNA المختلف بين البشر لدراسة تأثيره على الأمراض الوراثية والسموم البيئية.

الشرح: 1. المشروع يدرس تنوع الحمض النووي (DNA) بين البشر. 2. التركيز على الـ 0.1% المختلف، وليس الـ 99.9% المتشابه. 3. الهدف هو فهم تأثير هذا التنوع على الصحة، مثل الأمراض الوراثية.

تلميح: يركز المشروع على جزء صغير من الحمض النووي، وليس على الجزء المتشابه.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما المقصود بـ SNPs في علم الوراثة؟

• أ) تسلسل كامل للجينوم البشري يتكون من 3 مليارات نيوكليوتيد.
• ب) تعدد تغير مواقع نيوكليوتيد واحد في جين محدد، وهو سبب رئيس للعديد من الأمراض الوراثية.
• ج) مجموعة من الجينات المتلاصقة التي تورث معاً.
• د) النيوكليوتيدات الأربعة الأساسية (A, C, G, T) التي تشكل الـ DNA.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: تعدد تغير مواقع نيوكليوتيد واحد في جين محدد، وهو سبب رئيس للعديد من الأمراض الوراثية.

الشرح: 1. SNPs هي اختصار لـ Single Nucleotide Polymorphisms. 2. تعني تغير نيوكليوتيد واحد (مثل A, C, G, T) في موضع محدد من الحمض النووي. 3. هذا التغير البسيط يمكن أن يكون سبباً في أمراض وراثية مثل الأنيميا المنجلية.

تلميح: هو اختصار إنجليزي يشير إلى تغيير في حرف واحد من الشفرة الوراثية.

التصنيف: تعريف | المستوى: متوسط

أي مما يلي يمثل مثالاً واقعياً على تأثير تغير نيوكليوتيد واحد (SNP)؟

• أ) تحويل النيوكليوتيد C إلى G في جين الإنسولين، مسبباً مرض السكري.
• ب) تحويل النيوكليوتيد A إلى T في جين الهيموجلوبين، مسبباً مرض الأنيميا المنجلية.
• ج) فقدان كروموسوم كامل، مسبباً متلازمة داون.
• د) تضاعف جين كامل، مسبباً زيادة في إنتاج إنزيم معين.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: تحويل النيوكليوتيد A إلى T في جين الهيموجلوبين، مسبباً مرض الأنيميا المنجلية.

الشرح: 1. SNPs هي تغيرات في حرف واحد من الشفرة الوراثية. 2. في جين الهيموجلوبين (بروتين الدم)، تغيير الأدينين (A) إلى الثايمين (T). 3. هذا التغيير البسيط يؤدي إلى تغيير في تركيب البروتين، مسبباً مرض الأنيميا المنجلية.

تلميح: يتعلق المثال بجين مسؤول عن بروتين في الدم.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: سهل

ما الرمز الكيميائي للنيوكليوتيد 'الثايمين'؟

• أ) A
• ب) C
• ج) G
• د) T

الإجابة الصحيحة: d

الإجابة: T

الشرح: 1. نيوكليوتيدات الـ DNA يرمز لها بأحرف إنجليزية. 2. هذه الرموز هي: A للأدينين، C للسايتوسين، G للجوانين، T للثايمين. 3. بناءً على ذلك، الرمز الكيميائي للثايمين هو الحرف T.

تلميح: هو أحد القواعد النيتروجينية الأربعة في الحمض النووي DNA.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما الفرق الجوهري بين معظم الأمراض الوراثية الناتجة عن جين منفرد وتلك الناتجة عن أسباب معقدة؟

• أ) الأمراض الناتجة عن جين منفرد تكون دائمًا قاتلة، بينما المعقدة تكون خفيفة.
• ب) الأمراض الناتجة عن جين منفرد لا يمكن علاجها، بينما المعقدة يمكن علاجها.
• ج) معظم الأمراض الوراثية لا تنتج عن جين منفرد، بل عن مجموعة معقدة من التفاعلات بين كروموسومات مختلفة وأنماط SNPs متلاصقة.
• د) الأمراض الناتجة عن جين منفرد تظهر في الطفولة، بينما المعقدة تظهر في الكبر.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: معظم الأمراض الوراثية لا تنتج عن جين منفرد، بل عن مجموعة معقدة من التفاعلات بين كروموسومات مختلفة وأنماط SNPs متلاصقة.

الشرح: 1. بعض الأمراض، مثل الأنيميا المنجلية، تنتج عن تغير في جين منفرد (SNP). 2. لكن النص يوضح أن 'معظم' الأمراض والاعتلالات لها أسباب أكثر تعقيداً. 3. هذه الأسباب المعقدة تشمل تفاعل عدة جينات على كروموسومات مختلفة ومجموعات من SNPs.

تلميح: التركيز على كلمة 'معظم' في النص. الأمراض البسيطة (كالمثال) هي الاستثناء وليس القاعدة.

التصنيف: فرق بين مفهومين | المستوى: صعب