📋 المحتوى المنظم
📖 محتوى تعليمي مفصّل
مراجعة عامة
نوع: محتوى تعليمي
مراجعة عامة
77
نوع: QUESTION_HOMEWORK
هل تمثل الصيغتان البنائيتان الأنيتان الجزء نفسه؟ فسر إجابتك.
78
نوع: QUESTION_HOMEWORK
ما عدد ذرات الهيدروجين في جزء، ألكان يحتوي على تسع ذرات كربون؟ وما عددها في ألكين يحتوي على تسع ذرات كربون ورابطة ثنائية واحدة؟
79
نوع: QUESTION_HOMEWORK
إذا كانت الصيغة العامة للألكانات هي CnH2n+2، فحدد الصيغة العامة للألكانات الحلقية.
80
نوع: QUESTION_HOMEWORK
الصناعة لماذا تُعد الهيدروكربونات غير المشبعة بوصفها مواد أولية أكثر فائدة في الصناعة الكيميائية من الهيدروكربونات المشبعة؟
81
نوع: QUESTION_HOMEWORK
هل يُعد البنتان الحلقي مشكلاً للبنتان؟ فسر إجابتك.
82
نوع: QUESTION_HOMEWORK
حدد ما إذا كان كل من الصيغ البنائية الآتية تُظهر الترقيم الصحيح. فإذا لم يكن كذلك فأعد كتابتها بالترقيم الصحيح.
83
نوع: QUESTION_HOMEWORK
لماذا يستخدم الكيميائيون الصيغ البنائية للمركبات العضوية بدلاً من الصيغ الجزيئية مثل C5H12؟
84
نوع: QUESTION_HOMEWORK
أيها تتوقع أن يكون له خصائص فيزيائية متشابهة، زوج من المتشكلات الفراغية أم زوج من المتشكلات الفراغية؟ فسر استنتاجك.
85
نوع: QUESTION_HOMEWORK
فسر لماذا نحتاج إلى الأرقام في أسماء الألكانات المستقيمة، في حين أننا لسنا بحاجة إلى كتابتها في أسماء الألكانات المتفرعة.
86
نوع: QUESTION_HOMEWORK
يُسمى المركب المحتوي على رابطتين ثنائيتين بالدايين، والصيغة البنائية المكثفة أدناه تمثل المركب 1،4-بيتا-دايين. استعن بمعرفتك بأسماء الأيوباك على كتابة الصيغة البنائية للمركب 3،1-بيتا-دايين.
التفكير الناقد
نوع: محتوى تعليمي
التفكير الناقد
87
نوع: QUESTION_HOMEWORK
حدد اثنين من الأسماء الآتية لا يمكن أن يكونا صحيحين:
88
نوع: QUESTION_HOMEWORK
استنتج يطلق الديكستروز؛ لأن جزيئات الجلوكوز؛ لأن حلول الجلوكوز عرف بأنه dextrorotatory. حل هذه الكلمة، وحدد ما تعنيه.
89
نوع: QUESTION_HOMEWORK
فسر التصورات العلمية ارسم بناء كيكولي للبنزين، وفسر لماذا لا يمثل الصيغة البنائية الفعلية؟
90
نوع: QUESTION_HOMEWORK
السبب والنتيجة فسر السبب وراء كون الألكانات، مثل الهكسان والهكسان الحلقي، فعالة في إذابة الشحم أو المواد الدهنية، على عكس الماء.
91
نوع: QUESTION_HOMEWORK
فسر اكتب عبارة تفسر العلاقة بين عدد ذرات الكربون ودرجة غليان الألكانات.
نوع: METADATA
وزارة التعليم
Ministry of Education
2025 - 1447
نوع: METADATA
162
🔍 عناصر مرئية
A molecule with a central C=C double bond, each carbon bonded to a CH3 group and a Hydrogen atom.
A molecule with a central C=C double bond, each carbon bonded to a CH3 group and a Hydrogen atom.
A square structure representing a butane chain with numbering indicating carbon positions. Carbon 1 is at the bottom right, proceeding counter-clockwise. A methyl group is attached to carbon 2.
A linear molecule showing a triple bond between carbons 2 and 3. Numbering starts from the left, indicating CH3CH2C≡CCH3.
A pentagonal structure representing a cyclic molecule. Numbering starts from the top carbon (1) and proceeds clockwise. A methyl group is attached to carbon 1.
A hexagonal structure representing a benzene ring. Numbering starts from the carbon with the ethyl group (1) and proceeds clockwise. An ethyl group is attached to carbon 1.
A linear molecule with five carbon atoms. Double bonds are located between carbons 1 and 2, and between carbons 4 and 5. Numbering starts from the left.
A hexagonal ring structure representing benzene, with alternating single and double bonds. The numbering is not explicitly shown but implied to be 1 through 6.
✅ حلول أسئلة الكتاب الرسمية
عدد الأسئلة: 18
سؤال 77: هل تمثل الصيغتان البنائيتان الآنيتان الجزء نفسه؟ فسر إجابتك.
الإجابة: لا، لأنهما متشكلان فراغيان (هندسيا) يختلفان في ترتيب الذرات في الفراغ.
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
في الكيمياء العضوية، عندما نجد نفس الذرات مرتبطة ببعضها ولكن بترتيب مكاني مختلف حول رابطة ثنائية، فإننا نتحدث عن المتشكلات الفراغية (الهندسية).
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
بالنظر إلى الصيغتين، نلاحظ أن الروابط هي نفسها، لكن توزيع المجموعات في الفراغ يختلف (مثل وضعية cis و trans). هذا الاختلاف يجعل كل صيغة تمثل جزيئاً بخصائص مختلفة قليلاً.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
لذلك الإجابة هي: **لا، لأنهما متشكلان فراغيان (هندسياً) يختلفان في ترتيب الذرات في الفراغ.**
سؤال 78: ما عدد ذرات الهيدروجين في جزء ألكان يحتوي على تسع ذرات كربون؟ وما عددها في ألكين يحتوي على تسع ذرات كربون ورابطة ثنائية واحدة؟
الإجابة: الألكان: C9H20
الألكين: C9H18
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المعطيات):**
لدينا عدد ذرات الكربون $n = 9$. المطلوب إيجاد عدد ذرات الهيدروجين في حالتين: الألكان، والألكين برابطة ثنائية واحدة.
- **الخطوة 2 (القانون):**
- الصيغة العامة للألكانات: $C_nH_{2n+2}$
- الصيغة العامة للألكينات (برابطة واحدة): $C_nH_{2n}$
- **الخطوة 3 (الحل):**
- للألكان: $H = 2(9) + 2 = 18 + 2 = 20$
- للألكين: $H = 2(9) = 18$
- **الخطوة 4 (النتيجة):**
إذن الإجابة هي: **الألكان: C9H20، والألكين: C9H18**
سؤال 79: إذا كانت الصيغة العامة للألكانات هي CnH2n+2، فحدد الصيغة العامة للألكانات الحلقية.
الإجابة: CnH2n
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
الألكانات المفتوحة لها الصيغة $C_nH_{2n+2}$. عندما يتحول السلسلة المفتوحة إلى حلقة، يجب أن تفقد ذرتي هيدروجين من الأطراف لتتمكن ذرات الكربون من الارتباط ببعضها وإغلاق الحلقة.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
نقوم بطرح ذرتي هيدروجين من الصيغة العامة للألكانات: $(2n + 2) - 2 = 2n$.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
لذلك الصيغة العامة للألكانات الحلقية هي: **CnH2n**
سؤال 80: الصناعة لماذا تُعد الهيدروكربونات غير المشبعة بوصفها مواد أولية أكثر فائدة في الصناعة الكيميائية من الهيدروكربونات المشبعة؟
الإجابة: لأنها تحتوي على روابط ثنائية وثلاثية يمكن كسرها بسهولة لتكوين مركبات جديدة.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
تكمن الفائدة الصناعية للمواد الكيميائية في قدرتها على التفاعل لتكوين منتجات جديدة. الهيدروكربونات غير المشبعة (مثل الألكينات والألكاينات) تحتوي على روابط ثنائية أو ثلاثية، وهذه الروابط تعتبر مناطق نشاط كيميائي؛ حيث يمكن كسرها بسهولة وإضافة ذرات أخرى مكانها. أما الهيدروكربونات المشبعة فهي مستقرة جداً وتفاعلاتها محدودة، مما يجعلها أقل مرونة في التصنيع.
ولذلك الإجابة هي: **لأنها تحتوي على روابط ثنائية وثلاثية يمكن كسرها بسهولة لتكوين مركبات جديدة.**
سؤال 81: هل يُعد البنتان الحلقي مشكلاً للبنتان؟ فسر إجابتك.
الإجابة: لا، لأنهما متشكلان بنائيان يختلفان في ترتيب الذرات.
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
لكي نعتبر مركبين "متشكلات"، يجب أن يتطابقا في الصيغة الجزيئية (عدد ونوع الذرات) ويختلفا في البناء أو الترتيب.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
البنتان (ألكان مفتوح) صيغته $C_5H_{12}$، بينما البنتان الحلقي صيغته $C_5H_{10}$. نلاحظ أن عدد ذرات الهيدروجين غير متساوٍ.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
لذلك الإجابة هي: **لا، لأنهما ليسا لهما نفس الصيغة الجزيئية، فهما يختلفان في عدد ذرات الهيدروجين.**
سؤال 82.a: حدد ما إذا كان كل من الصيغ البنائية الآتية تُظهر الترقيم الصحيح. فإذا لم يكن كذلك فأعد كتابتها بالترقيم الصحيح. (الصيغة البنائية .a)
الإجابة: الترقيم غير صحيح.
(الصحيح)
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
قواعد الأيوباك (IUPAC) تنص على وجوب ترقيم السلسلة الكربونية من الطرف الأقرب للتفرع لإعطاء التفرعات أصغر أرقام ممكنة.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
بالنظر إلى الصيغة (a)، نجد أن الترقيم بدأ من جهة تجعل التفرعات تأخذ أرقاماً كبيرة، بينما لو بدأنا من الجهة الأخرى لكانت الأرقام أصغر.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
إذن الإجابة هي: **الترقيم غير صحيح، ويجب إعادة الترقيم من الطرف الأقرب للتفرع.**
سؤال 82.b: حدد ما إذا كان كل من الصيغ البنائية الآتية تُظهر الترقيم الصحيح. فإذا لم يكن كذلك فأعد كتابتها بالترقيم الصحيح. (الصيغة البنائية .b)
الإجابة: الترقيم صحيح.
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
نراجع قواعد الترقيم؛ هل بدأ الترقيم من الطرف الذي يعطي التفرعات أو الرابطة الثنائية/الثلاثية أقل الأرقام؟
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
بفحص الصيغة (b)، نجد أن الترقيم المتبع يتبع القواعد الصحيحة بدقة ويعطي المواقع الصحيحة للمجموعات البديلة.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
إذن الإجابة هي: **الترقيم صحيح.**
سؤال 82.c: حدد ما إذا كان كل من الصيغ البنائية الآتية تُظهر الترقيم الصحيح. فإذا لم يكن كذلك فأعد كتابتها بالترقيم الصحيح. (الصيغة البنائية .c)
الإجابة: الترقيم غير صحيح.
(الصحيح)
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
في حالة وجود أكثر من تفرع، يجب أن يكون مجموع أرقام التفرعات أقل ما يمكن.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
بالنظر للصيغة (c)، يظهر أن هناك خياراً آخر للترقيم يعطي أرقاماً أقل للمجموعات المرتبطة بالسلسلة.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
إذن الإجابة هي: **الترقيم غير صحيح.**
سؤال 82.d: حدد ما إذا كان كل من الصيغ البنائية الآتية تُظهر الترقيم الصحيح. فإذا لم يكن كذلك فأعد كتابتها بالترقيم الصحيح. (الصيغة البنائية .d)
الإجابة: الترقيم غير صحيح.
(الصحيح)
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
يجب التأكد من اختيار أطول سلسلة كربونية أولاً، ثم الترقيم من الطرف الأقرب لأول تفرع.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
في الصيغة (d)، يبدو أن الترقيم لم يبدأ من الطرف الصحيح الذي يحقق قاعدة الأرقام الصغرى.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
إذن الإجابة هي: **الترقيم غير صحيح.**
سؤال 83: لماذا يستخدم الكيميائيون الصيغ البنائية للمركبات العضوية بدلاً من الصيغ الجزيئية مثل C5H12؟
الإجابة: لأنها توضح ترتيب الذرات في الفراغ، وتميز المتشكلات.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
الصيغة الجزيئية مثل $C_5H_{12}$ تخبرنا فقط بنوع وعدد الذرات، لكنها لا تخبرنا كيف ترتبط هذه الذرات ببعضها. في الكيمياء العضوية، يمكن لنفس الصيغة الجزيئية أن تمثل عدة مركبات مختلفة تماماً في خصائصها (متشكلات). لذا، الصيغة البنائية ضرورية لأنها توضح الترتيب الدقيق للذرات والروابط، مما يسمح بتمييز كل مركب عن الآخر.
ولذلك الإجابة هي: **لأنها توضح ترتيب الذرات في الفراغ، وتميز المتشكلات التي قد تشترك في نفس الصيغة الجزيئية.**
سؤال 84: أيهما تتوقع أن يكون له خصائص فيزيائية متشابهة، زوج من المتشكلات الفراغية أم زوج من المتشكلات البنائية؟ فسر استنتاجك.
الإجابة: زوج من المتشكلات البنائية؛ لأنها تختلف في ترتيب الذرات، في حين أن المتشكلات الفراغية لها نفس الروابط وتختلف في الترتيب الفراغي.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
المتشكلات البنائية تختلف في طريقة ترابط الذرات (هيكل مختلف)، وهذا يؤدي لاختلاف كبير في الخصائص الفيزيائية مثل درجة الغليان والانصهار. أما المتشكلات الفراغية، فلها نفس الروابط ونفس الترتيب التتابعي للذرات، وتختلف فقط في اتجاهها في الفراغ. هذا التشابه الكبير في البنية يجعل خصائصها الفيزيائية متقاربة جداً.
ولذلك الإجابة هي: **زوج من المتشكلات الفراغية؛ لأن لها نفس الروابط وتختلف فقط في الترتيب الفراغي، بينما البنائية تختلف في ترتيب ترابط الذرات.**
سؤال 85: فسر لماذا نحتاج إلى الأرقام في أسماء الألكانات المستقيمة، في حين أننا لسنا بحاجة إلى كتابتها في أسماء الألكانات المتفرعة.
الإجابة: نحتاج إلى الأرقام في أسماء الألكينات والألكاينات المتفرعة لتحديد موقع الرابطة الثنائية أو الثلاثية، في حين أننا لسنا بحاجة إلى كتابتها في أسماء الألكانات المستقيمة.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
في الألكانات المستقيمة، لا يوجد غموض حول مكان الذرات لأنها سلسلة واحدة متصلة. أما في الألكينات والألكاينات أو الألكانات المتفرعة، فإن موقع الرابطة الثنائية أو موقع التفرع يمكن أن يتغير من ذرة كربون إلى أخرى في نفس السلسلة. لذا نحتاج للأرقام لتحديد الموقع الدقيق لهذه الميزات لضمان تسمية دقيقة وفريدة للمركب.
ولذلك الإجابة هي: **نحتاج إلى الأرقام لتحديد موقع الرابطة الثنائية أو الثلاثية أو التفرعات، لتمييز المواقع المختلفة الممكنة لها.**
سؤال 86: يُسمى المركب المحتوي على رابطتين ثنائيتين بالدايين، والصيغة البنائية المكثفة أدناه تمثل المركب 1،4-بيتا-دايين. استعن بمعرفتك بأسماء الأيوباك على كتابة الصيغة البنائية للمركب 3،1-بيتا-دايين.
الإجابة: CH2=CH-CH=CH2
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
اسم "بيتا-دايين" يعني سلسلة من 4 ذرات كربون (بيوتا) تحتوي على رابطتين ثنائيتين (دايين). الأرقام 1، 3 تحدد أماكن هذه الروابط.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
نضع 4 ذرات كربون: $C-C-C-C$. نضع الرابطة الثنائية الأولى بعد الكربون رقم 1، والثانية بعد الكربون رقم 3. ثم نكمل الروابط بذرات الهيدروجين ليصل كل كربون لـ 4 روابط.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
الصيغة هي: **CH2=CH-CH=CH2**
سؤال 87: حدد اثنين من الأسماء الآتية لا يمكن أن يكونا صحيحين:
a. 2- إيثيل- 2- بيوتين
b. 1، 4- ثنائي ميثيل هكسين حلقي
c. 1، 5- ثنائي ميثيل بنزين
الإجابة: أخطأ (a) و (b)
خطوات الحل:
- **الخطوة 1 (المفهوم):**
نطبق قواعد الأيوباك: اختيار أطول سلسلة، والترقيم الصحيح.
- **الخطوة 2 (التطبيق):**
في (a) "2- إيثيل- 2- بيوتين"، إذا رسمناه سنجد أن أطول سلسلة هي 5 كربونات وليس 4، فيجب أن يسمى بنتين. في (b) "1، 4- ثنائي ميثيل هكسين حلقي"، الترقيم في الحلقات غير المشبعة يجب أن يبدأ من الرابطة الثنائية ويعطيها الرقمين 1 و 2.
- **الخطوة 3 (النتيجة):**
إذن الأسماء غير الصحيحة هي: **(a) و (b)**
سؤال 88: استنتج يطلق الديكستروز Dextrorotatory؛ لأن جزيئات الجلوكوز؛ لأن حلول الجلوكوز عرف بأنه dextrorotatory. حلل هذه الكلمة، وحدد ما تعنيه.
الإجابة: Dextrorotatory: تعني تدوير الضوء المستقطب في اتجاه عقارب الساعة.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
كلمة "Dextrorotatory" مشتقة من جذور لغوية علمية. المقطع "Dextro" يعني "يمين" أو جهة اليمين، والمقطع "rotatory" يعني "تدوير". في الكيمياء، يشير هذا المصطلح إلى قدرة بعض الجزيئات النشطة بصرياً على تدوير مستوى الضوء المستقطب نحو جهة اليمين.
ولذلك الإجابة هي: **تعني تدوير الضوء المستقطب في اتجاه عقارب الساعة (جهة اليمين).**
سؤال 89: فسر التصورات العلمية ارسم بناء كيكولي للبنزين، وفسر لماذا لا يمثل الصيغة البنائية الفعلية؟
الإجابة: لا يمثل الصيغة البنائية الفعلية؛ لأن الروابط بين ذرات الكربون في حلقة البنزين متساوية في الطول، وليست روابط أحادية وثنائية متبادلة.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
بناء كيكولي يصور البنزين كحلقة سداسية تتناوب فيها الروابط الأحادية والثنائية. لكن في الواقع، أثبتت القياسات أن جميع الروابط بين ذرات الكربون في البنزين متساوية تماماً في الطول والقوة، وهي حالة وسط بين الرابطة الأحادية والثنائية بسبب ظاهرة الرنين (تمركز الإلكترونات).
ولذلك الإجابة هي: **لأن الروابط في البنزين متساوية في الطول، وليست روابط أحادية وثنائية متبادلة كما يقترح بناء كيكولي.**
سؤال 90: السبب والنتيجة فسر السبب وراء كون الألكانات، مثل الهكسان والهكسان الحلقي، فعالة في إذابة الشحم أو المواد الدهنية، على عكس الماء.
الإجابة: الدهون غير قطبية فتذوب في المذيبات غير القطبية مثل الألكانات، والماء مذيب قطبي.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
تعتمد الإذابة على قاعدة "المذيب يذيب شبيهه". الشحوم والمواد الدهنية هي جزيئات غير قطبية. الألكانات (مثل الهكسان) هي أيضاً جزيئات غير قطبية، لذا فهي تتداخل مع الدهون وتذيبها. أما الماء فهو مذيب قطبي قوي، ولا يستطيع تكوين تجاذب كافٍ مع الجزيئات غير القطبية لفصلها وإذابتها.
ولذلك الإجابة هي: **لأن الدهون غير قطبية فتذوب في المذيبات غير القطبية مثل الألكانات، بينما الماء مذيب قطبي.**
سؤال 91: فسر اكتب عبارة تفسر العلاقة بين عدد ذرات الكربون ودرجة غليان الألكانات.
الإجابة: زيادة الكربون تزيد الكتلة وقوى التشتت تزيد درجة الغليان.
خطوات الحل:
- **الشرح:**
درجة الغليان تعتمد على قوة التجاذب بين الجزيئات. في الألكانات، القوى الموجودة هي قوى التشتت (لندن). كلما زاد عدد ذرات الكربون، زاد حجم السحابة الإلكترونية وزادت مساحة سطح الجزيء، مما يؤدي لزيادة قوة التشتت، وبالتالي نحتاج لطاقة حرارية أعلى لغلي السائل.
ولذلك الإجابة هي: **كلما زاد عدد ذرات الكربون زادت الكتلة المولية وقوى التشتت، مما يؤدي إلى ارتفاع درجة الغليان.**
🎴 بطاقات تعليمية للمراجعة
عدد البطاقات: 5 بطاقة لهذه الصفحة
لماذا تُعد الهيدروكربونات غير المشبعة مواد أولية أكثر فائدة في الصناعة من المشبعة؟
- أ) لأنها أرخص ثمناً وأكثر وفرة في الطبيعة.
- ب) لاحتوائها على روابط ثنائية أو ثلاثية يمكن كسرها بسهولة لتكوين مركبات جديدة.
- ج) لأنها أقل سمية وأكثر أماناً في التعامل.
- د) لأنها تذوب بسهولة في المذيبات المائية.
الإجابة الصحيحة: b
الإجابة: لاحتوائها على روابط ثنائية أو ثلاثية يمكن كسرها بسهولة لتكوين مركبات جديدة.
الشرح: 1. الفائدة الصناعية تعتمد على قابلية المادة للتفاعل.
2. الهيدروكربونات غير المشبعة تحتوي على روابط π (ثنائية أو ثلاثية) غير مشبعة.
3. هذه الروابط أضعف وأكثر نشاطاً، فيمكن كسرها وإضافة ذرات أو مجموعات مكانها بسهولة نسبياً.
4. هذا يمنحها مرونة أكبر في التصنيع الكيميائي مقارنة بالمشبعة المستقرة.
تلميح: ما الخاصية التركيبية التي تجعل المركب أكثر تفاعلية وقابلية للتحول إلى منتجات أخرى؟
التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: متوسط
هل يُعد البنتان الحلقي مشكلاً (متشكلاً) للبنتان؟
- أ) نعم، لأنهما يختلفان في الشكل الفراغي فقط.
- ب) نعم، لأنهما يحتويان على نفس عدد ذرات الكربون.
- ج) لا، لأنهما ليسا لهما نفس الصيغة الجزيئية.
- د) لا، لأن البنتان الحلقي أكثر تفاعلية.
الإجابة الصحيحة: c
الإجابة: لا، لأنهما ليسا لهما نفس الصيغة الجزيئية.
الشرح: 1. المتشكلات (Isomers) هي مركبات تشترك في نفس الصيغة الجزيئية وتختلف في الصيغة البنائية.
2. الصيغة الجزيئية للبنتان (ألكان) هي C5H12.
3. الصيغة الجزيئية للبنتان الحلقي (ألكان حلقي) هي C5H10.
4. بما أن الصيغ الجزيئية مختلفة (C5H12 ≠ C5H10)، فلا يمكن اعتبارهما متشكلين.
تلميح: تذكر شرط أن يكون للمتشكلات نفس الصيغة الجزيئية مع اختلاف البناء.
التصنيف: فرق بين مفهومين | المستوى: سهل
ما المصطلح العلمي الذي يعني قدرة المادة على تدوير مستوى الضوء المستقطب جهة اليمين (باتجاه عقارب الساعة)؟
- أ) Levorotatory
- ب) Optically inactive
- ج) Dextrorotatory
- د) Racemic mixture
الإجابة الصحيحة: c
الإجابة: Dextrorotatory
الشرح: 1. في الكيمياء الفراغية، بعض الجزيئات نشطة بصرياً.
2. عند مرور ضوء مستقطب خلال محاليلها، تدور مستوى استقطاب الضوء.
3. إذا كان الدوران باتجاه اليمين (مع عقارب الساعة)، تسمى المادة Dextrorotatory.
4. المقطع "Dextro" يعني اليمين، و"rotatory" يعني التدوير.
تلميح: الكلمة مشتقة من مقطع لاتيني يعني "اليمين" ومقطع آخر يعني "التدوير".
التصنيف: تعريف | المستوى: متوسط
ما العلاقة بين عدد ذرات الكربون في الألكان ودرجة غليانه؟
- أ) كلما زاد عدد ذرات الكربون قلت درجة الغليان.
- ب) لا توجد علاقة واضحة بينهما.
- ج) درجة الغليان ثابتة لجميع الألكانات.
- د) كلما زاد عدد ذرات الكربون زادت درجة الغليان.
الإجابة الصحيحة: d
الإجابة: كلما زاد عدد ذرات الكربون زادت درجة الغليان.
الشرح: 1. قوى التجاذب بين جزيئات الألكانات هي قوى لندن (تشتت).
2. قوة قوى لندن تزداد بزيادة الكتلة المولية وحجم السحابة الإلكترونية.
3. زيادة عدد ذرات الكربون تزيد الكتلة المولية ومساحة سطح الجزيء.
4. هذا يؤدي إلى زيادة قوى التجاذب، وبالتالي زيادة الطاقة اللازمة لفصل الجزيئات (درجة الغليان).
تلميح: فكر في نوع القوى بين الجزيئات في الألكانات وكيف تتأثر بحجم الجزيء.
التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط
لماذا تُعد الألكانات، مثل الهكسان، فعالة في إذابة الشحوم والمواد الدهنية، بينما يفشل الماء في ذلك؟
- أ) لامتلاك الألكانات القدرة على تكوين روابط هيدروجينية قوية مع جزيئات الدهون.
- ب) لأن الألكانات والدهون مواد غير قطبية، بينما الماء مذيب قطبي.
- ج) لأن كثافة الألكانات أعلى من كثافة الماء مما يسهل عملية تغلغلها داخل الشحوم.
- د) لأن الألكانات تحتوي على روابط تساهمية قطبية تتجاذب مع ذرات الهيدروجين في الدهون.
الإجابة الصحيحة: b
الإجابة: لأن الألكانات والدهون مواد غير قطبية، بينما الماء مذيب قطبي.
الشرح: 1. تعتمد عملية الإذابة على قاعدة «المذيب يذيب شبيهه».
2. الشحوم والمواد الدهنية هي مركبات هيدروكربونية غير قطبية.
3. الألكانات (مثل الهكسان) هي جزيئات غير قطبية أيضاً، مما يسمح لها بالتداخل مع الدهون وإذابتها.
4. الماء جزيء قطبي قوي، وقوى التجاذب بين جزيئاته (الروابط الهيدروجينية) أقوى من أن تنكسر لتختلط مع جزيئات غير قطبية.
5. النتيجة: تذوب الدهون في الألكانات لتماثل قطبيتهما (كلاهما غير قطبي).
تلميح: تذكر قاعدة الذوبان الشهيرة (المذيب يذيب شبيهه).
التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط