الصفات المرتبطة مع الجنس - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال فسر: فسر. لماذا يوجد عدد قليل من الإناث المصابة بعمى اللونين الأحمر والأخضر مقارنة بالذكور في المخطط أدناه؟

الإجابة: س: فسر. لماذا يوجد عدد قليل من الإناث... لأن عمى اللونين الأحمر والأخضر صفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X؛ فالذكر (XY) يكفيه أن يرث X واحدًا مصابًا ليظهر المرض ($X^bY$)، أما الأنثى (XX) فلا تُصاب إلا إذا ورثت نسختين مصابتين من الجين ($X^bX^b$)، بينما الأنثى ذات ( $X^BX^b$) تكون حاملة غالبًا دون أن تُصاب، لذلك تكون إصابة الإناث أقل من الذكور.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم هذا السؤال، الفكرة هنا هي معرفة سبب اختلاف نسبة الإصابة بمرض عمى الألوان (الأحمر والأخضر) بين الذكور والإناث. هذا المرض ينتقل بالوراثة، وهو مرتبط بالكروموسوم الجنسي X. في الذكور، التركيبة الكروموسومية هي XY، مما يعني أن لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا كان هذا الكروموسوم X يحمل الجين المسبب للمرض (وهو جين متنحي)، فإن الذكر سيصاب بالمرض مباشرة لأنه لا يوجد كروموسوم X آخر سليم ليعوض عن الجين المعيب. أما في الإناث، فالتركيبة الكروموسومية هي XX، أي لديها كروموسومان X. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن يكون كلا الكروموسومين X لديها يحملان الجين المسبب للمرض (نسختان معيبتان). إذا كان لديها كروموسوم X واحد سليم والآخر معيب، فإن الكروموسوم السليم غالباً ما "يغطي" أو يعمل على تعويض تأثير الجين المعيب، وبالتالي لا تظهر عليها أعراض المرض، لكنها تكون حاملة للجين ويمكن أن تنقله لأبنائها. لذلك، لأن الذكر يحتاج فقط إلى وراثة كروموسوم X معيب واحد ليصاب، بينما الأنثى تحتاج إلى وراثة نسختين معيبتين (وهو احتمال أقل بكثير)، فإن عدد الإناث المصابات يكون أقل بكثير من عدد الذكور المصابين.

ما تعريف الصفات المرتبطة مع الجنس (Sex-Linked Traits)؟

• أ) هي الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم Y.
• ب) هي الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم X.
• ج) هي الصفات التي تظهر فقط في الإناث.
• د) هي الصفات التي تنتقل من الأب إلى جميع الأبناء.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: هي الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم X.

الشرح: 1. الصفات المرتبطة مع الجنس هي فئة من الصفات الوراثية. 2. الجينات المسؤولة عن هذه الصفات تقع على الكروموسوم الجنسي X. 3. هذا الموقع هو ما يجعل نمط وراثتها مختلفاً بين الذكور والإناث.

تلميح: فكر في موقع الجين المسؤول عن هذه الصفات.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

لماذا يتأثر الذكور بالصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس أكثر من الإناث؟

• أ) لأن جينات الصفات المتنحية تكون أقوى في الذكور.
• ب) لأن الذكور لديهم كروموسوم جنسي X واحد فقط، فوجود الجين المتنحي عليه يكفي لإظهار الصفة.
• ج) لأن الإناث لديها هرمونات تمنع ظهور الصفات المتنحية.
• د) لأن هذه الصفات تنتقل فقط من الأم إلى الأبناء الذكور.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: لأن الذكور لديهم كروموسوم جنسي X واحد فقط، فوجود الجين المتنحي عليه يكفي لإظهار الصفة.

الشرح: 1. التركيب الكروموسومي للذكر هو XY، وللأنثى هو XX. 2. الصفات المرتبطة مع الجنس المتنحية تتطلب نسختين من الجين المتنحي لإظهارها في الإناث (X^b X^b). 3. الذكر لديه كروموسوم X واحد فقط، فإذا حمله الجين المتنحي (X^b Y)، تظهر الصفة مباشرة. 4. الأنثى الحاملة (X^B X^b) لا تظهر الصفة بسبب وجود أليل سائد على الكروموسوم X الآخر.

تلميح: قارن بين التركيب الكروموسومي للذكور (XY) والإناث (XX).

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما السبب الرئيسي لندرة إصابة الإناث بمرض عمى اللونين الأحمر والأخضر مقارنة بالذكور؟

• أ) لأن الإناث لديهن مناعة طبيعية ضد هذا المرض.
• ب) لأن الجين المسبب للمرض لا يعمل على كروموسومات X للإناث.
• ج) لأن إصابة الأنثى تتطلب وراثة نسختين من الجين المتنحي (X^b X^b)، وهو احتمال نادر، بينما يكفي الذكر وراثة نسخة واحدة (X^b Y).
• د) لأن المرض ينتقل فقط من الأب إلى الابن الذكر.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: لأن إصابة الأنثى تتطلب وراثة نسختين من الجين المتنحي (X^b X^b)، وهو احتمال نادر، بينما يكفي الذكر وراثة نسخة واحدة (X^b Y).

الشرح: 1. المرض صفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. 2. لإصابة الأنثى: يجب أن ترث كروموسوم X^b من الأب وكروموسوم X^b من الأم الحاملة (X^b X^b). 3. لإصابة الذكر: يكفي أن يرث كروموسوم X^b من الأم الحاملة أو المصابة (X^b Y). 4. احتمال وراثة نسختين معيبتين (للأنثى) أقل بكثير من احتمال وراثة نسخة واحدة (للذكر).

تلميح: فكر في عدد نسخ الجين المتنحي المطلوبة للإصابة لدى كل جنس.

التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: صعب

ما الخاصية المشتركة بين مرض عمى اللونين الأحمر والأخضر ومرض نزف الدم (الهيموفيليا)؟

• أ) كلاهما يسبب الوفاة في سن مبكرة.
• ب) كلاهما صفات متنحية مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X.
• ج) كلاهما لا يصيب الإناث أبداً.
• د) كلاهما ينتقل من الأب إلى جميع بناته.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: كلاهما صفات متنحية مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X.

الشرح: 1. عمى الألوان: صفة متنحية على الكروموسوم X. 2. الهيموفيليا: صفة متنحية على الكروموسوم X. 3. النتيجة: كلا المرضين يتبعان نفس نمط الوراثة المرتبط بالجنس (X-linked recessive). 4. هذا يفسر شيوعهما أكثر بين الذكور مقارنة بالإناث.

تلميح: ركز على نمط الوراثة وموقع الجين.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما السبب الرئيسي لندرة إصابة الإناث بمرض عمى اللونين الأحمر والأخضر (صفة متنحية مرتبطة بالجنس) مقارنة بالذكور؟

• أ) لأن الإناث لديهن مقاومة جينية طبيعية ضد أمراض العيون المرتبطة بالجنس.
• ب) لأن الأنثى تحتاج إلى وراثة نسختين معيبتين من الجين المتنحي (واحدة من كل والد) على كروموسومي X لتظهر عليها الصفة، بينما الذكر يحتاج فقط إلى وراثة نسخة واحدة معيبة على كروموسوم X الوحيد الذي يملكه.
• ج) لأن الجين المسبب للمرض سائد في الذكور ومتنح في الإناث بسبب اختلاف الهرمونات الجنسية.
• د) لأن كروموسوم Y الموجود لدى الذكور يعزز تأثير الجين المعيب على كروموسوم X، بينما لا يوجد كروموسوم Y لدى الإناث.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: لأن الأنثى تحتاج إلى وراثة نسختين معيبتين من الجين المتنحي (واحدة من كل والد) على كروموسومي X لتظهر عليها الصفة، بينما الذكر يحتاج فقط إلى وراثة نسخة واحدة معيبة على كروموسوم X الوحيد الذي يملكه.

الشرح: 1. عمى الألوان الأحمر والأخضر صفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. 2. التركيب الكروموسومي للذكر هو XY، فلديه كروموسوم X واحد فقط. 3. إذا ورث هذا الكروموسوم X حاملاً الجين المتنحي، فسيصاب بالمرض مباشرة لعدم وجود كروموسوم X سليم آخر يعوّض. 4. التركيب الكروموسومي للأنثى هو XX، فلديهما كروموسومان X. 5. لكي تصاب الأنثى، يجب أن ترث نسختين معيبتين من الجين (واحدة على كل كروموسوم X). 6. إذا ورثت نسخة معيبة واحدة فقط، فإن الكروموسوم X السليم الآخر يعمل على تعويضها، فتكون حاملة للمرض دون أن تظهر عليها الأعراض. 7. لذلك، احتمال إصابة الأنثى أقل بكثير من الذكر.

تلميح: تذكّر التركيب الكروموسومي للذكور (XY) والإناث (XX)، وطبيعة الجين المتنحي المرتبط بالكروموسوم X.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط