أسئلة الاختيار من متعدد - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال 1: تظهر أعراض المرض الذي يبينه مخطط السلالة أعلاه على الفرد: a. II1 b. III1 c. II2 d. III2

الإجابة: س 1: الإجابة الصحيحة (أ) .II1

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم هذا السؤال، نحتاج إلى قراءة مخطط السلالة (الذي لم يُرفق لكن يمكن استنتاجه من السؤال). عادةً، في مخططات السلالة، الرقم الروماني (مثل II) يمثل الجيل، والرقم العربي (مثل 1) يمثل الفرد داخل ذلك الجيل. السؤال يسأل عن الفرد الذي تظهر عليه أعراض المرض. من الإجابة المعطاة (II1)، نستنتج أن هذا الفرد في الجيل الثاني (II) وترتيبه الأول (1) هو الذي تظهر عليه الأعراض في مخطط السلالة المذكور.

سؤال 2: بحسب مخطط السلالة أعلاه، أي الأشخاص يعد حاملاً للمرض وليس له أبناء مصابون بالمرض؟ a. II1 b. III1 c. II3 d. III1

الإجابة: س 2: الإجابة الصحيحة: (ج) II3

خطوات الحل:

1. **الشرح:** هذا السؤال يتعلق بمخطط سلالة أيضاً. الشخص "حامل للمرض" يعني أنه يحمل الجين المسبب للمرض لكن الأعراض لا تظهر عليه (أي غير مصاب ظاهرياً). الشرط الإضافي هو "ليس له أبناء مصابون بالمرض". من الإجابة (II3)، نستنتج أن هذا الفرد في الجيل الثاني وترتيبه الثالث يحمل الجين (ربما لأنه أحد الوالدين أو له تاريخ عائلي) لكن لم يرث أي من أبنائه (إن وجدوا) الجين بشكل يسبب ظهور المرض عليهم.

سؤال 3: ما الطراز الجيني المحتمل لشخص فصيلة دمه A؟ a. $I^B I^B$ b. ii c. $I^A i$ d. $I^A I^B$

الإجابة: س 3: الإجابة الصحيحة: (ج) .$I^A i$

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** فصائل الدم في نظام ABO تورث بثلاثة أليلات: I^A (ينتج مولد ضد A)، I^B (ينتج مولد ضد B)، و i (لا ينتج مولدات ضد). فصيلة الدم A تعني أن الشخص لديه مولد ضد A على سطح خلايا الدم الحمراء. هذا يحدث إذا كان طرازه الجيني إما I^A I^A (متماثل) أو I^A i (متغاير).
2. **الخطوة 2 (التطبيق):** بالنظر إلى الخيارات: - أ) I^B I^B: هذا يعطي فصيلة B. - ب) ii: هذا يعطي فصيلة O. - ج) I^A i: هذا يعطي فصيلة A (لأن I^A سائد على i). - د) I^A I^B: هذا يعطي فصيلة AB. لذلك، الخيار الوحيد الذي يعطي فصيلة A من القائمة هو I^A i.
3. **الخطوة 3 (النتيجة):** إذن الطراز الجيني المحتمل هو: **I^A i**

سؤال 4: ما الطراز الكروموسومي لشخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر؟ a. .OY b. .XO c. .XXY d. .XYY

الإجابة: س 4: الإجابة الصحيحة: (ج) .XXY

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية تحدث بسبب وجود كروموسوم X إضافي في الذكر. الطراز الكروموسومي الطبيعي للذكر هو XY (كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد).
2. **الخطوة 2 (التطبيق):** في متلازمة كلاينفلتر، يكون لدى الذكر كروموسوم X إضافي، فيصبح الطراز الكروموسومي XXY. بالنظر إلى الخيارات: - أ) OY: غير موجود (OY غير صحيح بيولوجياً). - ب) XO: هذا متلازمة تيرنر (أنثى بكروموسوم X واحد). - ج) XXY: هذا متلازمة كلاينفلتر. - د) XYY: هذا متلازمة أخرى (ذكر بكروموسوم Y إضافي).
3. **الخطوة 3 (النتيجة):** إذن الطراز الكروموسومي هو: **XXY**

سؤال 5: أين توجد أجسام بار Barr؟ a. الخلايا الجسمية الأنثوية. b. الخلايا الجنسية الأنثوية. c. الخلايا الجسمية الذكرية. d. الخلايا الجنسية الذكرية.

الإجابة: س 5: الإجابة الصحيحة: (أ) الخلايا الجسمية الأنثوية.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** أجسام بار هي كروموسومات X غير نشطة (مكثفة) تظهر ككتلة صبغية في النواة. تحدث هذه الظاهرة في الثدييات لتعويض جرعة الجينات بين الذكور (XY) والإناث (XX). في الإناث، التي لديها كروموسومان X، يتم تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في كل خلية جسمية أثناء التطور الجنيني المبكر، لضمان أن الخلايا الأنثوية لديها جرعة فعالة من جينات X مماثلة للذكور (الذين لديهم X واحد فقط). الكروموسوم X المعطل يظهر كجسم بار. لذلك، أجسام بار توجد في **الخلايا الجسمية الأنثوية** (أي خلايا الجسم غير الجنسية).

سؤال 6: إذا كان جين الإصابة بمرض نزف الدم متنحيًا ومرتبطًا مع الجنس، فما احتمال إنجاب ذكر مصاب بنزف الدم إذا كان الأب مصابًا بنزف الدم والأم حاملة لجين الإصابة بالمرض؟

الإجابة: س 6: $1/4 = 25\%$ (ذكر ومصاب).

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المعطيات):** لنحدد ما لدينا: - المرض: نزف الدم (مثل الهيموفيليا). - نمط الوراثة: متنحي ومرتبط بالجنس (أي الجين على كروموسوم X). - الأب: مصاب بنزف الدم. بما أن المرض متنحي ومرتبط بالجنس، والأب ذكر (طرازه XY)، فمصابته تعني أن كروموسوم X لديه يحمل الجين المتنحي للمرض. نرمز للجين المتنحي للمرض بـ X^h (حيث h للمرض)، والجين السليم بـ X^H. إذن طراز الأب: X^h Y. - الأم: حاملة للمرض. الأنثى الحاملة لها كروموسوم X واحد يحمل الجين المتنحي والآخر سليم. إذن طراز الأم: X^H X^h.
2. **الخطوة 2 (القانون):** نستخدم مربع بانيت لتحديد الاحتمالات. نرسم تقاطع الأمشاج: مشيجات الأب (X^h Y): X^h أو Y. مشيجات الأم (X^H X^h): X^H أو X^h. نرتبها في جدول: | | X^H | X^h | |-------|-------|-------| | **X^h** | X^H X^h (أنثى حاملة) | X^h X^h (أنثى مصابة) | | **Y** | X^H Y (ذكر سليم) | X^h Y (ذكر مصاب) |
3. **الخطوة 3 (الحل):** من الجدول، لدينا 4 احتمالات متساوية: 1. أنثى حاملة (X^H X^h) 2. أنثى مصابة (X^h X^h) 3. ذكر سليم (X^H Y) 4. ذكر مصاب (X^h Y) احتمال إنجاب ذكر مصاب = 1 من أصل 4 = 1/4.
4. **الخطوة 4 (النتيجة):** إذن الاحتمال = **1/4 أو 25%**

سؤال 7: اكتب - بالترتيب- الخطوات التي تحدث في أثناء الانقسام الخلوي لكي ينتج مخلوق حي ثلاثي المجموعة الكروموسومية.

الإجابة: س 7: 1) يحدث عدم انفصال للكروموسومات أثناء الانقسام المنصف. 2) يندمج المشيج 2n مع مشيج طبيعي n. 3) يتكون زيجوت 3n.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** المخلوق الحي ثلاثي المجموعة الكروموسومية (3n) يعني أن لديه ثلاث مجموعات كروموسومية بدلاً من الطبيعي (2n). هذا يحدث بسبب خطأ في الانقسام الخلوي. الخطوات بالترتيب هي: 1) أثناء الانقسام المنصف (الذي ينتج المشيجات)، يحدث عدم انفصال للكروموسومات المتماثلة. هذا يعني أن بعض الكروموسومات لا تنفصل إلى الخليتين البنتين، فينتج مشيج يحتوي على عدد مضاعف من الكروموسومات (2n بدلاً من n). 2) يندمج هذا المشيج غير الطبيعي (2n) مع مشيج طبيعي من الطرف الآخر (n) أثناء الإخصاب. 3) نتيجة هذا الاندماج، يتكون زيجوت (بيضة مخصبة) تحتوي على 3n من الكروموسومات (2n + n = 3n).

سؤال 8: أبوان مصابان بمرض وراثي غير حاد، ولد لهما طفل مصاب بهذا المرض على نحو خطير. ما نوع نمط الوراثة الذي حدث في حالة هذا المرض؟

الإجابة: س 8: السيادة غير التامة (الآباء متغايرو الزيجوت فالإصابة أخف، والطفل متماثل فالإصابة أشد).

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم هذا السؤال: لدينا أبوان مصابان بمرض وراثي، لكن الإصابة "غير حادة" (أي خفيفة أو متوسطة). ثم أنجبا طفلاً مصاباً بنفس المرض لكن "على نحو خطير" (أي شديد). هذا يشير إلى نمط وراثي يسمى **السيادة غير التامة**. في السيادة غير التاملة، الأليل السائد لا يخفي الأليل المتنحي تماماً، لذا الأفراد متغايرو الزيجوت (مثل الآباء هنا) يظهرون صفة وسيطة (غير حادة). بينما الأفراد متماثلو الزيجوت للأليل السائد يظهرون الصفة بشكل كامل، والمتماثلون للمتنحي يظهرون الصفة المعاكسة. في هذه الحالة، الآباء مصابان بشكل غير حاد، مما يعني أنهما متغايرا الزيجوت (مثل Aa، حيث A هو الأليل للمرض). الطفل المصاب بشكل خطير هو متماثل الزيجوت للأليل السائد (AA)، مما يسبب ظهور المرض بشكل أشد.

سؤال 9: صف تزاوج نباتي بازلاء كلاهما يحمل صفة البذور الصفراء والملساء غير متماثل الجينات للصفيتين (Rr Yy)، مستخدمًا قانون التوزيع الحر، واذكر نسبة الطرز الشكلية لهذا التزاوج، مستخدمًا مربع بانيت.

الإجابة: س 9: نسبة الطرز الشكلية = 9:3:3:1 (9 صفراء ملساء، 3 صفراء مجعدة، 3 خضراء ملساء، 1 خضراء مجعدة).

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المعطيات):** لنحدد ما لدينا: - نباتا بازلاء: كلاهما غير متماثل الجينات للصفيتين، أي طرازهما الجيني Rr Yy. - الصفتان: لون البذور (أصفر Y أو أخضر y) وملمس البذور (أملس R أو مجعد r). - قانون التوزيع الحر: يعني أن الجينات لصفات مختلفة تورث بشكل مستقل (إذا كانت على كروموسومات مختلفة).
2. **الخطوة 2 (القانون):** نستخدم مربع بانيت 4x4. أولاً، نحدد مشيجات كل نبات: - النبات Rr Yy يمكن أن ينتج 4 أنواع من المشيجات: RY, Ry, rY, ry (بسبب الانعزال المستقل). - نفس الشيء للنبات الآخر. نرتبها في جدول 4x4 (هنا وصف نصي): الصفوف: مشيجات النبات الأول (RY, Ry, rY, ry). الأعمدة: مشيجات النبات الثاني (نفسها). نملأ الخلايا بتركيب الطرز الجينية.
3. **الخطوة 3 (الحل):** من مربع بانيت، نحسب الطرز الشكلية: - الصفراء الملساء: تحتوي على Y_ R_ (أي على الأقل Y واحد و R واحد). عددها 9 من أصل 16. - الصفراء المجعدة: Y_ rr. عددها 3. - الخضراء الملساء: yy R_. عددها 3. - الخضراء المجعدة: yy rr. عددها 1. هذا يعطي النسبة 9:3:3:1.
4. **الخطوة 4 (النتيجة):** إذن نسبة الطرز الشكلية = **9 صفراء ملساء : 3 صفراء مجعدة : 3 خضراء ملساء : 1 خضراء مجعدة**

سؤال 10: ما الذي قد يسبب تغير لون الفرو في إناث بعض الحيوانات؟ أعطِ سبباً يدعم استنتاجك.

الإجابة: س 10: تعطيل أحد كروموسومي X عشوائيًا (جسم بار)؛ فتُعبّر خلايا مختلفة عن أليلات مختلفة للون الفرو، فيظهر كفسيفساء.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** تغير لون الفرو في إناث بعض الحيوانات (مثل القطط الكاليكو) يحدث بسبب ظاهرة تعطيل كروموسوم X، حيث يُكوّن أحد كروموسومي X في الخلايا الجسمية الأنثوية جسماً باراً غير نشط. السبب: في الإناث، التي لديها كروموسومان X، يتم تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في كل خلية أثناء التطور الجنيني المبكر. إذا كان كروموسوم X يحمل أليل لجين لون الفرو (مثل اللون البرتقالي) والآخر يحمل أليل مختلف (مثل اللون الأسود)، فإن الخلايا التي عُطّل فيها كروموسوم X الحامل لأحد الأليلات ستعبر عن الأليل الآخر. هذا يؤدي إلى تكون بقع من الفرو بلونين مختلفين، فيظهر كفسيفساء. لذلك، تغير لون الفرو يحدث بسبب **تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً (ظاهرة جسم بار)**، مما يجعل الخلايا المختلفة تعبر عن أليلات مختلفة لجينات لون الفرو الموجودة على كروموسوم X.

أين توجد أجسام بار (Barr bodies)؟

• أ) الخلايا الجنسية الأنثوية
• ب) الخلايا الجسمية الذكرية
• ج) الخلايا الجسمية الأنثوية
• د) الخلايا الجنسية الذكرية

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: الخلايا الجسمية الأنثوية

الشرح: ١. أجسام بار هي كروموسومات X غير نشطة (مكثفة). ٢. تحدث في الثدييات لتعويض جرعة الجينات بين الذكور (XY) والإناث (XX). ٣. في الإناث، يتم تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في كل خلية جسمية أثناء التطور الجنيني. ٤. الكروموسوم المعطل يظهر كجسم بار في نواة الخلية الجسمية الأنثوية.

تلميح: تذكر أن أجسام بار هي كروموسومات X معطلة تظهر في الخلايا لتعويض جرعة الجينات.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

إذا كان جين الإصابة بمرض نزف الدم (كالهموفيليا) متنحياً ومرتبطاً بالجنس، فما احتمال إنجاب ذكر مصاب إذا كان الأب مصاباً والأم حاملة للمرض؟

• أ) 50%
• ب) 100%
• ج) 0%
• د) 25%

الإجابة الصحيحة: d

الإجابة: 25% أو 1/4

الشرح: ١. الطراز الجيني: الأب مصاب (X^h Y)، الأم حاملة (X^H X^h). ٢. مشيجات الأب: X^h أو Y. مشيجات الأم: X^H أو X^h. ٣. باستخدام مربع بانيت، النتائج المحتملة هي: - أنثى حاملة (X^H X^h) - أنثى مصابة (X^h X^h) - ذكر سليم (X^H Y) - ذكر مصاب (X^h Y) ٤. احتمال إنجاب ذكر مصاب هو 1 من أصل 4، أي 25%.

تلميح: استخدم مربع بانيت. تذكر أن الأب المصاب يعطي كروموسوم X حاملاً للمرض لبناته فقط.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

أبوان مصابان بمرض وراثي بشكل غير حاد (خفيف)، وأنجبا طفلاً مصاباً بنفس المرض بشكل خطير (شديد). ما نمط الوراثة الأكثر احتمالاً في هذه الحالة؟

• أ) وراثة سائدة مرتبطة بالجنس
• ب) وراثة متنحية
• ج) السيادة غير التامة
• د) وراثة مشتركة

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: السيادة غير التامة

الشرح: ١. في السيادة غير التامة، لا يخفي الأليل السائد الأليل المتنحي تماماً. ٢. الأفراد متغايرو الزيجوت (الآباء هنا) يظهرون صفة وسيطة أو غير حادة. ٣. الأفراد متماثلو الزيجوت للأليل السائد (الطفل هنا) يظهرون الصفة بشكل كامل وشديد. ٤. هذا يطابق الوصف: آباء مصابون بشكل خفيف وطفل مصاب بشكل شديد.

تلميح: فكر في نمط وراثي حيث يظهر الأفراد متغايرو الزيجوت صفة وسيطة بين الصفتين المتماثلتين.

التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: صعب

في مخطط سلالة يظهر مرض متنحٍ مرتبط بالجنس (كروموسوم X)، إذا كان الأب مصاباً والأم حاملة للمرض، فما احتمال أن يكون الطفل ذكراً مصاباً؟

• أ) 50% أو 1/2
• ب) 25% أو 1/4
• ج) 100% أو 1
• د) 0% أو 0

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: 25% أو 1/4

الشرح: 1. الطراز الجيني للأب المصاب (ذكر): X^h Y. 2. الطراز الجيني للأم الحاملة (أنثى): X^H X^h. 3. باستخدام مربع بانيت، احتمالات الأبناء هي: - أنثى حاملة (X^H X^h): 25% - أنثى مصابة (X^h X^h): 25% - ذكر سليم (X^H Y): 25% - ذكر مصاب (X^h Y): 25% 4. احتمال إنجاب ذكر مصاب هو 1 من أصل 4، أي 25%.

تلميح: تذكر أن الأب المصاب يعطي كروموسوم X حاملاً للمرض لبناته فقط، ويعطي كروموسوم Y لأبنائه الذكور.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

ما الخطوات بالترتيب التي تؤدي إلى تكوين كائن حي ثلاثي المجموعة الكروموسومية (3n)؟

• أ) 1) طفرة في الحمض النووي. 2) انقسام متسارع للخلايا. 3) تكوين كائن متعدد الخلايا.
• ب) 1) عدم انفصال الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف. 2) اندماج مشيج غير طبيعي (2n) مع مشيج طبيعي (n). 3) تكوين زيجوت (3n).
• ج) 1) انقسام غير مباشر في الخلايا الجسمية. 2) تكاثر الخلايا. 3) ظهور صفات جديدة.
• د) 1) اندماج مشيجين طبيعيين (n). 2) تكوين زيجوت (2n). 3) انقسام الخلية.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: 1) عدم انفصال الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف. 2) اندماج مشيج غير طبيعي (2n) مع مشيج طبيعي (n). 3) تكوين زيجوت (3n).

الشرح: 1. الخطوة الأولى: يحدث خطأ في الانقسام المنصف (الانقسام الاختزالي) يسمى 'عدم انفصال'، حيث لا تنفصل الكروموسومات المتماثلة إلى الخلايا البنت. هذا ينتج مشيجاً (خلية جنسية) تحتوي على عدد مضاعف من الكروموسومات (2n بدلاً من n). 2. الخطوة الثانية: يندمج هذا المشيج غير الطبيعي (2n) مع مشيج طبيعي من الطرف الآخر (n) خلال عملية الإخصاب. 3. الخطوة الثالثة: نتيجة هذا الاندماج، يتكون الزيجوت (البويضة المخصبة) الذي يحتوي على 3 مجموعات كروموسومية (2n + n = 3n).

تلميح: يبدأ الخطأ في الانقسام المنصف وينتهي بتكوين زيجوت بعد الإخصاب.

التصنيف: صيغة/خطوات | المستوى: صعب

ما السبب العلمي الرئيسي لتغير لون الفرو في إناث بعض الحيوانات (كالقطط الكاليكو)؟

• أ) تأثير الهرمونات الأنثوية على صبغات الجلد والشعر.
• ب) تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في الخلايا الجسمية أثناء التطور الجنيني (ظاهرة جسم بار).
• ج) طفرات عشوائية في جينات لون الشعر في كل بصيلة شعر.
• د) تأثير درجة الحرارة على التعبير الجيني للون الفرو.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في الخلايا الجسمية أثناء التطور الجنيني (ظاهرة جسم بار).

الشرح: 1. الإناث لديها كروموسومان X (XX)، بينما الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y (XY). 2. لتعويض الفرق في 'جرعة' جينات كروموسوم X بين الجنسين، يتم في الإناث تعطيل أحد كروموسومي X عشوائياً في كل خلية جسمية خلال التطور الجنيني المبكر. الكروموسوم المعطل يتكثف ويصبح مرئياً كـ 'جسم بار'. 3. إذا كان كروموسوم X يحمل أليل لجين لون الفرو (مثل البرتقالي) والآخر يحمل أليل مختلف (مثل الأسود)، فإن الخلايا التي عُطّل فيها كروموسوم X الحامل لأحد الألوان ستعبر عن اللون الآخر. 4. هذا يؤدي إلى تكوين بقع من ألوان مختلفة في الفرو، مما يظهر كفسيفساء أو تلون.

تلميح: الظاهرة مرتبطة بكروموسومات X وتعويض جرعة الجينات بين الذكور والإناث.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

في مخطط سلالة لمرض وراثي، إذا كان كلا الوالدين مصابين بشكل خفيف (غير حاد) بينما أحد أبنائهما مصاب بشكل شديد (خطير)، فما نمط الوراثة الأكثر احتمالاً؟

• أ) سيادة تامة
• ب) وراثة مرتبطة بالجنس
• ج) السيادة غير التامة
• د) وراثة متنحية

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: السيادة غير التامة

الشرح: 1. في أنماط الوراثة، 'السيادة غير التامة' تعني أن الأليل السائد لا يخفي تأثير الأليل المتنحي تماماً. 2. في هذه الحالة، الأبوان المصابان بشكل غير حاد (خفيف) هما على الأرجح متغايرا الزيجوت (مثل Aa، حيث A هو أليل المرض السائد بشكل غير كامل). 3. الفرد متغاير الزيجوت (Aa) يظهر صفة وسيطة (مرض غير حاد). 4. الطفل المصاب بشكل خطير (شديد) هو على الأرجح متماثل الزيجوت للأليل السائد (AA)، مما يؤدي إلى ظهور الصفة بشكل كامل وشديد. 5. هذا التدرج في شدة الصفة بين الأفراد المختلفين في التركيب الجيني هو السمة المميزة للسيادة غير التامة.

تلميح: فكر في الحالة الوراثية التي يكون فيها الفرد متغاير الزيجوت ذا صفة وسيطة بين الحالتين المتماثلتين.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط