التفكير الناقد - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال 8: إجابة قصيرة. توقع الطرز الجينية لأبناء، والدهم مصاب بمرض هنتنجتون ووالدتهم سليمة.

الإجابة: س8: إذا كان الأب مصابًا (غالبًا Hh) والأم سليمة (hh) فإن الأبناء: 50% Hh (مصابون) و50% hh (سليمون).

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** مرض هنتنجتون هو مرض وراثي سائد. هذا يعني أن وجود أليل واحد للمرض (H) يكفي للإصابة به. الأليل السليم يُرمز له بـ (h).
2. **الخطوة 2 (تحديد الطرز الجينية):** الأب مصاب. بما أن المرض سائد، فأغلب طرزه الجينية المحتملة هي (Hh) أو (HH)، لكن (Hh) هو الأكثر شيوعاً في مثل هذه الحالات. الأم سليمة، مما يعني أن طرزها الجينية هي (hh) فقط لأنها لا تحمل أليل المرض.
3. **الخطوة 3 (عملية التزاوج):** لنفترض أن الأب (Hh) والأم (hh). نرسم مربع بانيت: الأب (Hh) يعطي أمشاج: H أو h. الأم (hh) تعطي أمشاج: h فقط. إذن الطرز الجينية المحتملة للأبناء هي: - Hh (من أب: H، أم: h) - hh (من أب: h، أم: h) كل احتمال له فرصة 50%.
4. **الخطوة 4 (النتيجة):** إذن، نتوقع أن 50% من الأبناء سيكون طرزهم الجينية (Hh) وبالتالي مصابين بالمرض، و50% سيكون طرزهم الجينية (hh) وبالتالي سليمين.

سؤال 9: استخلص النتائج. ما العلاقة بين أيونات الكلور والمخاط الكثيف في المرضى المصابين بالتليف الكيسي.

الإجابة: س9: خلل قناة نقل أيونات الكلوريد (Cl-) يمنع خروج الكلوريد والماء إلى الإفرازات، فيقل الماء في المخاط فيصبح جافًا/سميكًا ولزجًا.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** في التليف الكيسي، هناك خلل في بروتين يسمى CFTR يعمل كقناة لنقل أيونات الكلوريد (Cl⁻) عبر أغشية الخلايا. في الحالة الطبيعية، تخرج أيونات الكلوريد من الخلية إلى الإفرازات (مثل المخاط) وتجذب معها جزيئات الماء عن طريق الخاصية الأسموزية، مما يحافظ على رطوبة المخاط وسيولته. في حالة المرض، الخلل في قناة الكلوريد يمنع خروج هذه الأيونات. نتيجة لذلك، لا تخرج كمية كافية من الماء معها. هذا يؤدي إلى أن يصبح المخاط المفرز قليل الماء، فيتحول من الحالة السائلة الطبيعية إلى حالة أكثر جفافاً، سماكة، ولزوجة. إذن العلاقة هي: **خلل في نقل أيونات الكلوريد → نقص في خروج الماء → جفاف وزيادة كثافة ولزوجة المخاط**.

سؤال 10: استبدل بما تحته خط المصطلح المناسب من دليل مراجعة الفصل: 10. السيادة المشتركة نمط وراثي ينتج فيه الطراز الجيني (غير المتماثل الجينات) طرازاً شكلياً وسطياً بين الطراز الشكلي السائد والمتنحي.

الإجابة: س10: السيادة غير التامة.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم المصطلح. النص يصف نمطاً وراثياً حيث الطراز الجيني غير المتماثل (مثل Aa) ينتج طرازاً شكلياً (مظهراً) يكون وسطياً بين الطراز الشكلي للأليل السائد (AA) والطراز الشكلي للأليل المتنحي (aa). هذا الوصف لا ينطبق على "السيادة المشتركة" لأن السيادة المشتركة تظهر فيها صفة جديدة ليست وسطية، مثل ظهور لون ثالث عند تزاوج أزهار حمراء وبيضاء. النمط الذي ينتج فيه الطراز غير المتماثل صفة وسطية هو بالضبط ما يُعرف بـ **السيادة غير التامة**. مثال كلاسيكي هو لون أزهار نبات شب الليل، حيث الطراز (Rr) يعطي زهوراً وردية وسطية بين الأحمر (RR) والأبيض (rr). إذن المصطلح المناسب لاستبدال "السيادة المشتركة" في هذه الجملة هو: **السيادة غير التامة**.

سؤال 11: 11. تسمى الحالة التي لها أكثر من زوج من الصفات الوراثية المحتملة التفوق الجيني.

الإجابة: س11: الجينات المتقابلة المتعددة.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم المصطلح. النص يتحدث عن حالة يكون فيها للصفة الوراثية الواحدة "أكثر من زوج من الصفات الوراثية المحتملة". هذا يعني وجود أكثر من أليلين (نسختين) محتملين للجين الواحد في مجموعة الأفراد. مصطلح "التفوق الجيني" لا ينطبق هنا. التفوق الجيني (أو الهيمنة) يصف العلاقة بين أليلين في فرد واحد (سائد/متنحي، غير تام، مشترك). المصطلح الذي يصف وجود عدة أشكال أليلية (أكثر من أليلين) لجين واحد ضمن مجموعة سكانية هو **الجينات المتقابلة المتعددة** (أو تعدد الأشكال الأليلية). مثال كلاسيكي هو نظام فصائل الدم ABO في الإنسان، حيث هناك ثلاثة أليلات محتملة: I^A, I^B, i. إذن المصطلح الصحيح هو: **الجينات المتقابلة المتعددة**.

سؤال 12: 12. تسمى الجينات المرتبطة مع الكروموسومات الجنسية الجينات المتعددة.

الإجابة: س12: الجينات المرتبطة بالجنس.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لنفهم المصطلح. النص يتحدث عن جينات موجودة على الكروموسومات الجنسية (X أو Y). مصطلح "الجينات المتعددة" يشير عادة إلى صفات تتحكم فيها عدة جينات مختلفة (تأثير تراكمي)، مثل لون البشرة أو الطول. الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية لها تسمية خاصة لأن وراثتها مرتبطة بجنس الفرد. على سبيل المثال، الصفات المرتبطة بالكروموسوم X تظهر بنمط وراثي مميز. المصطلح العلمي الدقيق للجينات التي تقع على الكروموسومات الجنسية هو **الجينات المرتبطة بالجنس**. إذن المصطلح الصحيح لاستبدال "الجينات المتعددة" في هذه الجملة هو: **الجينات المرتبطة بالجنس**.

سؤال 13: 13. ما الذي يحدد الجنس في الإنسان؟ a. الكروموسومان X و Y. b. الكروموسوم رقم 21. c. السيادة المشتركة. d. التفوق الجيني.

الإجابة: س13: الإجابة الصحيحة: (أ) الكروموسومان X و Y.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** الجنس في الكائنات الحية، بما فيها الإنسان، يُحدد بواسطة كروموسومات خاصة تسمى الكروموسومات الجنسية.
2. **الخطوة 2 (تطبيق على الإنسان):** في الإنسان، لدى الإناث زوج متماثل من الكروموسومات الجنسية يُرمز له بـ (XX). لدى الذكور زوج غير متماثل من الكروموسومات الجنسية يُرمز له بـ (XY). وجود كروموسوم Y هو العامل الحاسم في التطور نحو الذكورة، لأنه يحمل جينات مسؤولة عن تطور الخصيتين والصفات الذكرية.
3. **الخطوة 3 (تحليل الخيارات):** - أ. الكروموسومان X و Y: هذا هو التحديد الصحيح. - ب. الكروموسوم رقم 21: هذا كروموسوم جسمي وارتباطه بمتلازمة داون، وليس بتحديد الجنس. - ج. السيادة المشتركة: هذا نمط وراثي يصف تعبير الجينات، وليس آلية لتحديد الجنس. - د. التفوق الجيني: هذا مصطلح عام للهيمنة، وليس آلية لتحديد الجنس. إذن الإجابة هي: **(أ) الكروموسومان X و Y**.

سؤال 14: 14. أي المصطلحات تصف وراثة فصائل الدم في الإنسان؟ a. السيادة غير التامة والسيادة المشتركة. b. السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة. c. السيادة غير التامة والجينات المتعددة. d. السيادة المشتركة والتفوق الجيني.

الإجابة: س14: الإجابة الصحيحة: (ب) السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** وراثة فصائل الدم في نظام ABO تُظهر نمطين وراثيين معاً.
2. **الخطوة 2 (النمط الأول: السيادة المشتركة):** الأليل I^A والأليل I^B سائدان كل على الآخر. عندما يجتمعان في الفرد (I^A I^B)، يُعبَّر عن كليهما فيظهر فصيلة الدم AB. هذا هو نمط **السيادة المشتركة**.
3. **الخطوة 3 (النمط الثاني: الجينات المتقابلة المتعددة):** هناك ثلاثة أليلات محتملة لهذا الجين الواحد في مجموعة البشر: I^A, I^B, i. وجود أكثر من أليلين للجين الواحد هو تعريف **الجينات المتقابلة المتعددة** (تعدد الأشكال الأليلية).
4. **الخطوة 4 (تحليل الخيارات):** - أ. السيادة غير التامة والسيادة المشتركة: السيادة غير التامة غير موجودة في نظام ABO. - **ب. السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة**: هذا الوصف دقيق. - ج. السيادة غير التامة والجينات المتعددة: الجينات المتعددة تشير لصفات تتحكم فيها عدة جينات، وليست حالة فصائل الدم. - د. السيادة المشتركة والتفوق الجيني: التفوق الجيني مصطلح عام غير محدد. إذن الإجابة هي: **(ب) السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة**.

سؤال 15: 15. تتحكم السيادة غير التامة في لون جذور الفجل. حيث يبين الشكل أعلاه الطراز الشكلي لكل لون. ما نسب الطرز الشكلية التي تتوقعها عند تزاوج نباتات غير متماثلة الجينات؟ a. 2 أحمر : 2 أبيض. b. 1 أحمر : 1 وردي : 1 أبيض. c. 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض. d. 3 أحمر : 1 أبيض.

الإجابة: س15: الإجابة الصحيحة: (ج) 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):** السيادة غير التامة تعني أن الطراز الجيني غير المتماثل (مثل Rr) ينتج طرازاً شكلياً وسطياً بين الطرازين المتماثلين (RR و rr). حسب السؤال، الأحمر (RR)، الوردي (Rr)، الأبيض (rr).
2. **الخطوة 2 (تحديد التزاوج):** السؤال يقول "عند تزاوج نباتات غير متماثلة الجينات". هذا يعني أن كلا الأبوين لهما الطراز الجيني (Rr) وكلاهما يظهر اللون الوردي.
3. **الخطوة 3 (عملية التزاوج):** الأب (Rr) يعطي أمشاج: R أو r. الأم (Rr) تعطي أمشاج: R أو r. نرسم مربع بانيت: | R | r -----|-------|------- R | RR | Rr r | Rr | rr النتائج: - RR: احتمال 1 من 4 (25%) → لون أحمر. - Rr: احتمال 2 من 4 (50%) → لون وردي. - rr: احتمال 1 من 4 (25%) → لون أبيض.
4. **الخطوة 4 (تحويل النسبة):** النسبة 1:2:1 (أحمر : وردي : أبيض) هي نفسها نسبة 25% : 50% : 25%. إذن النسبة المتوقعة للطرز الشكلية هي: **1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض**، مما يتوافق مع الخيار (ج).

سؤال 16: 16. إجابة قصيرة. كيف يفسر التفوق الجيني الاختلافات في لون الفرو في أحد أنواع الكلاب؟

الإجابة: س16: لأن لون الفرو صفة تتحكم فيها عدة جينات؛ تأثيرها تراكمي، فتنتج درجات/أطياف متعددة للون حسب تركيبة الأليلات التي يرثها الفرد.

خطوات الحل:

1. **الشرح:** لون الفرو في بعض الكلاب (ومعظم الصفات الكمية مثل الطول والوزن) لا يتحكم فيه جين واحد، بل عدة جينات مختلفة. هذا المبدأ يسمى **التفوق الجيني** أو وراثة الصفات الكمية. كل جين من هذه الجينات يساهم بجزء صغير في التعبير عن الصفة النهائية (لون الفرو). الأليلات المختلفة لهذه الجينات لها تأثير تراكمي. على سبيل المثال، أليل قد يزيد كمية صبغة سوداء، وأليل آخر قد يزيد صبغة بنية. التركيبة المحددة من الأليلات التي يرثها الكلب من أبويه عبر هذه الجينات المتعددة هي التي تحدد الدرجة النهائية للون. بدلاً من الحصول على لونين أو ثلاثة محددة (كما في السيادة البسيطة)، ينتج عن هذا التفاعل التراكمي طيفاً واسعاً من الدرجات والألوان المتوسطة، مما يفسر الاختلافات الكبيرة والتدريجية في لون الفرو بين أفراد النوع الواحد. إذن، تفسير الاختلافات هو: **لأن صفة لون الفرو تتحكم فيها عدة جينات (تفوق جيني)، وتأثير أليلاتها تراكمي، مما ينتج مجموعة واسعة من الدرجات اللونية حسب التركيبة الوراثية لكل فرد**.

إذا كان الأب مصاباً بمرض هنتنجتون (وراثي سائد) والأم سليمة، فما الطرز الجينية المتوقعة لأبنائهما؟

• أ) 100% Hh (جميعهم مصابون).
• ب) 25% HH، 50% Hh، 25% hh.
• ج) 50% Hh (مصابون) و 50% hh (سليمون).
• د) 75% مصابون (H_ ) و 25% سليمون (hh).

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: 50% Hh (مصابون) و 50% hh (سليمون).

الشرح: 1. مرض هنتنجتون سائد. الأليل السائد (H) يسبب المرض، والمتنحي (h) سليم. 2. الأب مصاب، طرزه الجينية المحتملة Hh أو HH (الأكثر شيوعاً Hh). الأم سليمة، طرزها hh. 3. باستخدام مربع بانيت لتزاوج Hh × hh: - Hh (من أب: H، أم: h) → مصاب. - hh (من أب: h، أم: h) → سليم. 4. النسبة: 50% Hh (مصابون)، 50% hh (سليمون).

تلميح: تذكر أن مرض هنتنجتون سائد، وأن الطرز الجينية للأم السليمة محددة.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

ما العلاقة بين أيونات الكلور والمخاط الكثيف في مرض التليف الكيسي؟

• أ) زيادة أيونات الكلور تزيد من سيولة المخاط.
• ب) خلل قناة الكلوريد (CFTR) يمنع خروج أيونات الكلوريد والماء، مما يؤدي إلى جفاف المخاط وزيادة كثافته ولزوجته.
• ج) أيونات الكلور لا علاقة لها بلزوجة المخاط.
• د) نقص أيونات الكلور يقلل من كثافة المخاط.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: خلل قناة الكلوريد (CFTR) يمنع خروج أيونات الكلوريد والماء، مما يؤدي إلى جفاف المخاط وزيادة كثافته ولزوجته.

الشرح: 1. في التليف الكيسي، يوجد خلل في بروتين CFTR الذي يعمل كقناة لأيونات الكلوريد (Cl⁻). 2. في الحالة الطبيعية، تخرج أيونات الكلوريد وتجذب جزيئات الماء، مما يحافظ على سيولة المخاط. 3. الخلل يمنع خروج الكلوريد، وبالتالي لا يخرج الماء الكافي. 4. النتيجة: نقص الماء في المخاط → يصبح جافاً، سميكاً، ولزجاً.

تلميح: فكر في دور أيونات الكلور في تنظيم حركة الماء عبر الخاصية الأسموزية.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

ما المصطلح المناسب لوصف النمط الوراثي الذي ينتج فيه الطراز الجيني غير المتماثل طرازاً شكلياً وسطياً بين السائد والمتنحي؟

• أ) التفوق الجيني.
• ب) السيادة المشتركة.
• ج) السيادة غير التامة.
• د) الجينات المتعددة.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: السيادة غير التامة.

الشرح: 1. النمط الموصوف: الطراز غير المتماثل (مثل Aa) يعطي صفة وسطية بين الطرازين المتماثلين (AA و aa). 2. السيادة المشتركة: تعطي صفة جديدة (مثل AB في فصائل الدم). 3. السيادة غير التامة: هي التي تعطي الصفة الوسطية (مثل الزهرة الوردية من تزاوج حمراء وبيضاء). 4. إذن المصطلح الصحيح هو: السيادة غير التامة.

تلميح: هذا النمط يختلف عن السيادة المشتركة التي تظهر فيها صفة جديدة.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما المصطلح الذي يصف الحالة التي يكون فيها للجين الواحد أكثر من أليلين (نسختين) محتملين ضمن مجموعة الأفراد؟

• أ) التفوق الجيني.
• ب) الجينات المرتبطة بالجنس.
• ج) الجينات المتقابلة المتعددة.
• د) السيادة غير التامة.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: الجينات المتقابلة المتعددة.

الشرح: 1. التفوق الجيني يصف العلاقة بين أليلين في فرد واحد (سائد/متنحي). 2. الجينات المتقابلة المتعددة (تعدد الأشكال الأليلية) تصف وجود أكثر من أليلين للجين الواحد في المجموعة السكانية. 3. مثال: نظام فصائل الدم ABO، له ثلاثة أليلات: I^A, I^B, i. 4. إذن المصطلح الصحيح هو: الجينات المتقابلة المتعددة.

تلميح: تذكر مثال فصائل الدم ABO حيث توجد ثلاثة أليلات: I^A, I^B, i.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما المصطلح الصحيح للجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية (X أو Y)؟

• أ) الجينات المتعددة.
• ب) الجينات المتقابلة المتعددة.
• ج) الجينات المرتبطة بالجنس.
• د) الجينات السائدة.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: الجينات المرتبطة بالجنس.

الشرح: 1. الجينات المتعددة تشير إلى صفات تتحكم فيها عدة جينات مختلفة (تأثير تراكمي). 2. الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية لها نمط وراثي مرتبط بالجنس. 3. المصطلح العلمي الدقيق لها هو: الجينات المرتبطة بالجنس. 4. مثال: جينات عمى الألوان على الكروموسوم X.

تلميح: وراثة هذه الجينات ترتبط بجنس الفرد (ذكر أو أنثى).

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما الذي يحدد الجنس في الإنسان؟

• أ) الكروموسومان X و Y.
• ب) الكروموسوم رقم 21.
• ج) السيادة المشتركة.
• د) التفوق الجيني.

الإجابة الصحيحة: a

الإجابة: الكروموسومان X و Y.

الشرح: ١. الجنس في الإنسان يُحدد بواسطة الكروموسومات الجنسية. ٢. الإناث لديها زوج متماثل من الكروموسومات الجنسية (XX). ٣. الذكور لديها زوج غير متماثل من الكروموسومات الجنسية (XY). ٤. وجود كروموسوم Y هو العامل الحاسم في التطور نحو الذكورة.

تلميح: الجنس في الثدييات يُحدد بواسطة زوج خاص من الكروموسومات.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: سهل

أي المصطلحات التالية تصف وراثة فصائل الدم في نظام ABO عند الإنسان؟

• أ) السيادة غير التامة والسيادة المشتركة.
• ب) السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة.
• ج) السيادة غير التامة والجينات المتعددة.
• د) السيادة المشتركة والتفوق الجيني.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: السيادة المشتركة والجينات المتقابلة المتعددة.

الشرح: ١. في نظام ABO، الأليل I^A والأليل I^B يظهران معاً في فصيلة الدم AB، وهذا مثال على **السيادة المشتركة**. ٢. يوجد ثلاثة أليلات محتملة للجين الواحد (I^A, I^B, i) ضمن مجموعة البشر، وهذه حالة **الجينات المتقابلة المتعددة** (تعدد الأشكال الأليلية).

تلميح: فصائل الدم ABO تتضمن تعبيراً مشتركاً لأليلين، وهناك أكثر من أليلين للجين الواحد.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

في وراثة لون جذور الفجل التي تتبع نمط السيادة غير التامة، إذا تزاوج نباتان غير متماثلي الجينات (Rr × Rr)، فما النسبة المتوقعة للطرز الشكلية (الأحمر : الوردي : الأبيض)؟

• أ) 2 أحمر : 2 أبيض.
• ب) 1 أحمر : 1 وردي : 1 أبيض.
• ج) 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض.
• د) 3 أحمر : 1 أبيض.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض.

الشرح: ١. الأبوان: Rr (وردي) × Rr (وردي). ٢. الأمشاج: R أو r من كل أب. ٣. مربع بانيت: - RR: 1/4 (25%) → أحمر. - Rr: 2/4 (50%) → وردي. - rr: 1/4 (25%) → أبيض. ٤. النسبة: 1 : 2 : 1 (أحمر : وردي : أبيض).

تلميح: استخدم مربع بانيت لتوزيع الأمشاج. تذكر أن Rr يعطي صفة وسطية (وردي) في السيادة غير التامة.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

كيف يفسر التفوق الجيني (تأثير الجينات المتعددة) الاختلافات الكبيرة في لون فرو الكلاب؟

• أ) لأن هناك جيناً واحداً سائداً يتحكم في اللون، ويظهر بعدة ألوان مختلفة.
• ب) لأن صفة لون الفرو تتحكم فيها عدة جينات، وتأثير أليلاتها تراكمي، مما ينتج طيفاً واسعاً من الدرجات اللونية.
• ج) بسبب الطفرات العشوائية التي تحدث في جين الصبغة أثناء حياة الكلب.
• د) لأن لون الفرو يتأثر فقط بالبيئة المحيطة وليس بالعوامل الوراثية.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: لأن صفة لون الفرو تتحكم فيها عدة جينات، وتأثير أليلاتها تراكمي، مما ينتج طيفاً واسعاً من الدرجات اللونية.

الشرح: ١. التفوق الجيني (أو وراثة الصفات الكمية) يعني أن صفة واحدة (مثل لون الفرو) تتحكم فيها عدة جينات مختلفة. ٢. كل جين يساهم بجزء صغير في التعبير النهائي للصفة. ٣. الأليلات المختلفة لهذه الجينات لها تأثير تراكمي. ٤. التركيبة المحددة من الأليلات التي يرثها الفرد عبر هذه الجينات المتعددة تنتج طيفاً واسعاً من الدرجات والألوان، مما يفسر الاختلافات الكبيرة.

تلميح: التفوق الجيني يشير إلى صفات تتحكم فيها أكثر من جين واحد، وليس جيناً واحداً فقط.

التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: صعب

في سياق الوراثة، ما المقصود بمصطلح 'الجينات المتعددة'؟

• أ) صفات تتحكم فيها عدة جينات مختلفة (تأثير تراكمي).
• ب) وجود أكثر من أليلين للجين الواحد ضمن مجموعة سكانية.
• ج) جينات موجودة على الكروموسومات الجنسية X أو Y.
• د) نمط وراثي يظهر فيه الطراز غير المتماثل صفة وسطية.

الإجابة الصحيحة: a

الإجابة: صفات تتحكم فيها عدة جينات مختلفة (تأثير تراكمي).

الشرح: ١. مصطلح 'الجينات المتعددة' (Polygenic inheritance) يشير إلى نمط وراثي حيث تتحكم عدة جينات مختلفة في صفة واحدة. ٢. تأثير أليلات هذه الجينات تراكمي، حيث يساهم كل أليل بجزء صغير في التعبير النهائي للصفة. ٣. هذا النمط ينتج توزيعاً مستمراً للصفة (مثل أطوال البشر) بدلاً من فئات منفصلة. ٤. أمثلة: الطول، الوزن، لون البشرة، لون العينين في بعض الحالات.

تلميح: هذا المصطلح مرتبط بالصفات الكمية مثل الطول والوزن ولون البشرة.

التصنيف: تعريف | المستوى: متوسط