تقويم إضافي - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال 33: أي مما يأتي يوضح طفرة إضافة إلى السلسلة 5'GGGCCAAA 3' .a 5'GGGCCAAA 3' .b 5'GGGAACCCC 3' .c 5'GGGCCAAAAAA 3' .d

الإجابة: الإجابة الصحيحة: (d)

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. الطفرة بالإضافة تحدث عندما تتم إضافة نيوكليوتيد أو أكثر إلى سلسلة DNA.
3. **الخطوة 2 (التطبيق):**
4. لننظر إلى السلسلة الأصلية: 5'GGGCCAAA 3'.
5. السلسلة (a) هي نفسها الأصلية.
6. السلسلة (b) هي 5'GGGAACCCC 3'، وهي تبدو كاستبدال وليس إضافة.
7. السلسلة (c) هي 5'GGGCCAAAAAA 3'، وهي تبدو كإضافة لثلاث قواعد A.
8. السلسلة (d) هي 5'GGGCCAAAAAA 3'، وهي تبدو كإضافة لثلاث قواعد A.
9. **الخطوة 3 (النتيجة):**
10. السلسلة (d) توضح إضافة ثلاث قواعد A إلى السلسلة الأصلية، مما يمثل طفرة إضافة. (ملاحظة: السلسلتان c و d متطابقتان في هذا السؤال، ولكن عادة ما يكون هناك خيار واحد صحيح).
11. إذن الإجابة هي: **5'GGGCCAAAAAA 3'**

سؤال 34: أي مما يأتي لا يعد نوعًا من الطفرات؟ a. استبدال القاعدة. b. الإضافة. c. تداخل RNA. d. الانتقال.

الإجابة: الإجابة الصحيحة: (c)

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. الطفرات هي تغييرات في تسلسل الحمض النووي (DNA). الأنواع الشائعة تشمل استبدال القواعد (تغيير قاعدة بأخرى)، الإضافة (إضافة قواعد)، والحذف (إزالة قواعد). الانتقال هو نوع من الاستبدال يحدث بين البيورينات والبيريميدينات.
3. **الخطوة 2 (التحليل):**
4. الخيار (a) استبدال القاعدة هو نوع من الطفرات.
5. الخيار (b) الإضافة هو نوع من الطفرات.
6. الخيار (d) الانتقال هو نوع من الطفرات.
7. الخيار (c) تداخل RNA (RNA interference أو RNAi) هو آلية تنظيمية تستخدم جزيئات RNA صغيرة للتأثير على التعبير الجيني، وليس تغييرًا مباشرًا في تسلسل DNA نفسه.
8. **الخطوة 3 (النتيجة):**
9. إذن، ما لا يعد نوعًا من الطفرات هو: **تداخل RNA**

سؤال 35: أي الجمل الآتية المتعلقة بالجينوم البشري غير صحيحة؟ a. يحتوي الجينوم البشري على 000, 25 جين تقريبًا. b. يحتوي الجينوم البشري على امتدادات طويلة من DNA ليس لها وظيفة معروفة. c. تم تحديد تسلسل القواعد في الجينوم البشري من قبل علماء من جميع دول العالم. d. يحتوي الجينوم البشري على سلاسل سلاسل تحوي النيوكليوتيدات جميعها تنتج البروتينات.

الإجابة: الإجابة الصحيحة: (d)

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. التعرف على الحقائق المتعلقة بالجينوم البشري.
3. **الخطوة 2 (التحليل):**
4. أ. يحتوي الجينوم البشري على حوالي 20,000 إلى 25,000 جين. هذه المعلومة صحيحة.
5. ب. يحتوي الجينوم البشري على مناطق كبيرة من الـ DNA غير المشفر والتي لا يُعرف وظيفتها بالكامل (مثل الإنترونات والمناطق التنظيمية). هذه المعلومة صحيحة.
6. ج. مشروع الجينوم البشري كان جهدًا دوليًا تعاونيًا كبيرًا. هذه المعلومة صحيحة.
7. د. الجزء الأكبر من الـ DNA في الجينوم البشري لا يُترجم مباشرة إلى بروتينات. هناك نسبة صغيرة فقط من الـ DNA هي التي تشفر البروتينات (الجينات)، بينما توجد مناطق أخرى لها وظائف تنظيمية أو غير معروفة.
8. **الخطوة 3 (النتيجة):**
9. إذن، الجملة غير الصحيحة هي: **يحتوي الجينوم البشري على سلاسل سلاسل تحوي النيوكليوتيدات جميعها تنتج البروتينات.**

سؤال 36: إجابة قصيرة. صف تداخل RNA.

الإجابة: RNA هو جزيء RNA مفرد يتداخل RNA مع جزيئات mRNA أخرى، ويمنعها من إنتاج البروتينات.

خطوات الحل:

1. **الشرح:**
2. تداخل RNA (RNA interference أو RNAi) هي آلية جزيئية طبيعية في الخلايا تستخدم جزيئات RNA صغيرة (مثل miRNA و siRNA) لتنظيم التعبير الجيني. تعمل هذه الجزيئات عن طريق الارتباط بجزيئات mRNA (رسول الحمض النووي الريبوزي) المستهدفة، مما يؤدي إلى تدهورها أو منع ترجمتها إلى بروتينات. بهذه الطريقة، يمكنها "إسكات" جينات معينة.
3. إذن، آلية تداخل RNA هي: **آلية تنظيمية تستخدم جزيئات RNA صغيرة لمنع ترجمة mRNA أو تدهورها، مما يقلل من إنتاج البروتينات.**

سؤال 38: استنتج. لماذا يكون استبدال القواعد في الموقع الثالث من الكودون أقل احتمالاً في تغيير نوع الحمض الأميني الناتج عن الشفرة الأصلية؟

الإجابة: لأن الشفرة مترادفة، فالوضع الثالث من الكودون قد لا يغير الحمض الأميني الناتج عن الشفرة الأصلية.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. الشفرة الوراثية هي نظام يستخدم لتحديد تسلسل الأحماض الأمينية في البروتينات بناءً على تسلسل النيوكليوتيدات في الـ DNA أو الـ RNA. الكودون هو وحدة مكونة من ثلاثة نيوكليوتيدات. الشفرة الوراثية "مترادفة"، مما يعني أن أكثر من كودون واحد يمكن أن يشفر نفس الحمض الأميني.
3. **الخطوة 2 (التطبيق):**
4. الموقع الثالث في الكودون يُعرف غالبًا بـ "المرونة" أو "الارتعاش" (wobble). هذا يعني أن التغيير في النيوكليوتيد الثالث للكودون غالبًا لا يؤدي إلى تغيير الحمض الأميني المشفر، لأن الكودونات التي تختلف فقط في النيوكليوتيد الثالث قد تشفر نفس الحمض الأميني. على سبيل المثال، الكودونات CUU، CUC، CUA، CUG كلها تشفر الحمض الأميني ليوسين.
5. **الخطوة 3 (النتيجة):**
6. إذن، استبدال القواعد في الموقع الثالث من الكودون أقل احتمالاً في تغيير نوع الحمض الأميني الناتج عن الشفرة الأصلية بسبب طبيعة الشفرة الوراثية المترادفة ومرونة الاقتران في الموقع الثالث.

سؤال 39: الكتابة في علم الأحياء اكتب فقرة تناقش فيها إيجابيات الهندسة الوراثية وسلبياتها.

الإجابة: الكتابة في علم الأحياء: الهندسة الوراثية إيجابيات (إنتاج بروتينات، معالجة أمراض) وسلبيات (تأثيرات بيئية غير متوقعة، قضايا أخلاقية).

خطوات الحل:

1. **الشرح:**
2. الهندسة الوراثية، وهي التلاعب المباشر بجينات الكائن الحي باستخدام التكنولوجيا الحيوية، تقدم فوائد كبيرة وإيجابيات واضحة. من أبرز إيجابياتها القدرة على إنتاج بروتينات علاجية هامة مثل الأنسولين وهرمون النمو بكميات كبيرة وبنقاوة عالية، مما يساعد في علاج أمراض مثل السكري وقصور النمو. كما تتيح إمكانية معالجة الأمراض الوراثية عن طريق تعديل الجينات المسببة لها. ومع ذلك، فإن هذه التقنية لا تخلو من سلبيات ومخاوف. من بين السلبيات المحتملة التأثيرات البيئية غير المتوقعة عند إطلاق كائنات معدلة وراثيًا في البيئة، مثل انتقال الجينات المعدلة إلى أنواع أخرى أو التأثير على التنوع البيولوجي. بالإضافة إلى ذلك، تثير الهندسة الوراثية قضايا أخلاقية معقدة تتعلق بالتلاعب بالحياة وتصميم الكائنات الحية، مما يتطلب نقاشًا مجتمعيًا وتنظيمًا دقيقًا.
3. إذن، إيجابيات الهندسة الوراثية تشمل **إنتاج بروتينات علاجية ومعالجة الأمراض**، بينما تشمل سلبياتها **تأثيرات بيئية غير متوقعة وقضايا أخلاقية**.

سؤال 40: فيما يأتي المعلومات التي وصف بها واتسون وكريك تركيب DNA: "الصفحة الخاصة لتركيب هي كيف ترتبط السلسلتان معًا بقواعد نيتروجينية من البيورينات والبيريميدينات، وتكون هذه القواعد عمودية على محور الجزيء، وهي تربط معًا على شكل أزواج، فالقاعدة الواحدة من السلسلة الأولى ترتبط مع رابطة هيدروجينية بقاعدة واحدة في السلسلة الأخرى، حيث تستمر الاثنتان جنبًا إلى جنب بامتداد طويلة من الزوجين بيورين والآخر بيريميدين". ارسم شكلاً يبين تركيب DNA بالاعتماد على الوصف أعلاه.

الإجابة: توليف مزدوج، سلسلتان متعاكستان، وقواعد بيورينية في الداخل تتزاوج مع قواعد بيريميدينية.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. وصف واتسون وكريك لتركيب DNA يشير إلى أنه يتكون من سلسلتين تلتفان حول بعضهما البعض (لولب مزدوج). القواعد النيتروجينية (بيورينات وبيريميدينات) تشكل "درجات" السلم، وهي عمودية على محور الجزيء وترتبط معًا في أزواج.
3. **الخطوة 2 (الرسم):**
4. بناءً على الوصف:
5. - نرسم سلسلتين متوازيتين تلتفان حول بعضهما البعض لتشكيل لولب مزدوج.
6. - القواعد النيتروجينية (A, T, G, C) تكون موجهة نحو الداخل وترتبط معًا في منتصف اللولب.
7. - يتم الربط بين قاعدة من السلسلة الأولى وقاعدة من السلسلة الأخرى لتكوين "أزواج".
8. - الوصف يذكر "بيورين والآخر بيريميدين"، مما يعني أن الاقتران يكون بين بيورين (A أو G) وبيريميدين (T أو C).
9. **الخطوة 3 (النتيجة):**
10. الشكل يوضح لولبًا مزدوجًا حيث تتجه القواعد النيتروجينية نحو الداخل وترتبط في أزواج لتكوين "درجات" السلم، مع اقتران بين بيورين وبيريميدين.

سؤال 41: كيف ترتبط القواعد معًا، اعتمادًا على هذا الوصف ؟

الإجابة: ترتبط القواعد معًا بروابط هيدروجينية.

خطوات الحل:

1. **الشرح:**
2. بالاعتماد على الوصف المقدم من واتسون وكريك، والذي ينص على أن "القاعدة الواحدة من السلسلة الأولى ترتبط مع رابطة هيدروجينية بقاعدة واحدة في السلسلة الأخرى"، فإن القواعد ترتبط معًا من خلال روابط هيدروجينية.
3. إذن، ترتبط القواعد معًا بواسطة: **روابط هيدروجينية**.

سؤال 42: ما آلية النسخ المحتملة التي تتوقعها واتسون وكريك ؟

الإجابة: النسخ المحتمل: ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط قالبًا لتكوين شريط جديد.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. تركيب DNA الذي وصفه واتسون وكريك هو لولب مزدوج حيث ترتبط السلسلتان معًا بواسطة أزواج القواعد. هذا التركيب يوحي بآلية يمكن من خلالها فصل السلسلتين.
3. **الخطوة 2 (الاستنتاج):**
4. إذا انفصل شريطا الـ DNA عن بعضهما البعض، فإن كل شريط يمكن أن يعمل كقالب (template). القواعد النيتروجينية الموجودة على الشريط القالب ستجذب النيوكليوتيدات المكملة لها من الوسط المحيط (A مع T، و G مع C).
5. **الخطوة 3 (النتيجة):**
6. آلية النسخ المحتملة التي توقعها واتسون وكريك هي: **ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط كقالب لتكوين شريط جديد مكمل له.**

سؤال 43: صف العملية التي تتكون من خلالها الأمشاج.

الإجابة: الانقسام المنصف ينتج 4 خلايا (n) بصيغة وراثية مختلفة، وتتضاعف الكروموسومات مرة واحدة وتنقسم الخلية مرتين.

خطوات الحل:

1. **الخطوة 1 (المفهوم):**
2. الأمشاج (الخلايا الجنسية مثل الحيوانات المنوية والبويضات) هي خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية (n)، أي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات الموجودة في الخلايا الجسدية (2n). تتكون الأمشاج من خلال عملية الانقسام المنصف.
3. **الخطوة 2 (وصف العملية):**
4. الانقسام المنصف هو نوع خاص من الانقسام الخلوي يحدث في الخلايا الجنسية. يتضمن مرحلتين رئيسيتين من الانقسام (الانقسام المنصف الأول والانقسام المنصف الثاني). قبل بدء الانقسام المنصف، تتضاعف الكروموسومات. في الانقسام المنصف الأول، تنفصل الكروموسومات المتماثلة، مما ينتج عنه خليتان. في الانقسام المنصف الثاني، تنفصل الكروماتيدات الشقيقة، مما ينتج عنه في النهاية أربع خلايا، كل منها تحتوي على نصف عدد الكروموسومات (n) وهي مختلفة وراثيًا عن بعضها البعض وعن الخلية الأم.
5. **الخطوة 3 (النتيجة):**
6. إذن، العملية التي تتكون من خلالها الأمشاج هي: **الانقسام المنصف، الذي ينتج عنه 4 خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية (n) مختلفة وراثيًا، حيث تتضاعف الكروموسومات مرة واحدة وتنقسم الخلية مرتين.**

أي الجمل الآتية المتعلقة بالجينوم البشري غير صحيحة؟

• أ) يحتوي الجينوم البشري على 000, 25 جين تقريبًا.
• ب) يحتوي الجينوم البشري على امتدادات طويلة من DNA ليس لها وظيفة معروفة.
• ج) تم تحديد تسلسل القواعد في الجينوم البشري من قبل علماء من جميع دول العالم.
• د) يحتوي الجينوم البشري على سلاسل تحوي النيوكليوتيدات جميعها تنتج البروتينات.

الإجابة الصحيحة: d

الإجابة: يحتوي الجينوم البشري على سلاسل تحوي النيوكليوتيدات جميعها تنتج البروتينات.

الشرح: 1. الجينوم البشري: المجموعة الكاملة للمعلومات الوراثية (DNA) في الإنسان. 2. يحتوي على حوالي 20,000-25,000 جين (صحيح). 3. يحتوي على مناطق طويلة من DNA غير مشفر (صحيح). 4. تم تحديد تسلسله من خلال تعاون علمي دولي (صحيح). 5. جزء صغير فقط من الجينوم (حوالي 1-2%) يشفر البروتينات. معظم DNA له وظائف تنظيمية أو غير معروفة. 6. النتيجة: الجملة التي تقول أن جميع النيوكليوتيدات تنتج بروتينات غير صحيحة.

تلميح: تذكر أن جزءاً كبيراً من الجينوم البشري لا يشفر البروتينات مباشرة.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط

صف تداخل RNA.

• أ) عملية نسخ DNA إلى RNA.
• ب) تغيير في تسلسل قواعد DNA يؤدي إلى طفرة.
• ج) آلية تنظيمية تستخدم جزيئات RNA صغيرة لمنع ترجمة mRNA أو تدهوره، مما يقلل من إنتاج البروتينات.
• د) عملية إصلاح الأخطاء في جزيء DNA.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: آلية تنظيمية تستخدم جزيئات RNA صغيرة لمنع ترجمة mRNA أو تدهوره، مما يقلل من إنتاج البروتينات.

الشرح: 1. تداخل RNA (RNAi): آلية خلوية طبيعية لتنظيم التعبير الجيني. 2. تعمل باستخدام جزيئات RNA صغيرة (مثل siRNA أو miRNA). 3. ترتبط هذه الجزيئات بتسلسلات مكملة على جزيئات mRNA المستهدفة. 4. يؤدي هذا الارتباط إما إلى تدهور mRNA أو منع ترجمته إلى بروتين. 5. النتيجة: تقليل أو إسكات التعبير عن جين معين دون تغيير تسلسل DNA.

تلميح: فكر في آلية تستهدف جزيئات mRNA المحددة.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: صعب

لماذا يكون استبدال القواعد في الموقع الثالث من الكودون أقل احتمالاً في تغيير نوع الحمض الأميني الناتج عن الشفرة الأصلية؟

• أ) لأن الموقع الثالث لا يشارك في تحديد الحمض الأميني أبداً.
• ب) بسبب طبيعة الشفرة الوراثية المترادفة ومرونة الاقتران في الموقع الثالث، حيث قد تشفر عدة كودونات مختلفة نفس الحمض الأميني.
• ج) لأن الطفرات في الموقع الثالث يتم إصلاحها بسرعة بواسطة إنزيمات الإصلاح.
• د) لأن تغيير قاعدة في الموقع الثالث يحول الكودون إلى كودون توقف دائماً.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: بسبب طبيعة الشفرة الوراثية المترادفة ومرونة الاقتران في الموقع الثالث، حيث قد تشفر عدة كودونات مختلفة نفس الحمض الأميني.

الشرح: 1. الشفرة الوراثية مترادفة: أكثر من كودون واحد (ثلاثي نيوكليوتيدات) يمكن أن يشفر نفس الحمض الأميني. 2. الموقع الثالث في الكودون غالباً ما يكون له 'مرونة' في الاقتران مع الحمض النووي الريبي الناقل (tRNA). 3. تغيير قاعدة في هذا الموقع قد لا يغير الحمض الأميني المشفر (مثال: CUU, CUC, CUA, CUG كلها تشفر الليوسين). 4. المواقع الأولى والثانية أكثر تحديداً وتغييرها يؤدي عادةً إلى تغيير الحمض الأميني. 5. النتيجة: استبدال القاعدة في الموقع الثالث أقل تأثيراً بسبب طبيعة الشفرة المترادفة.

تلميح: تذكر خاصية 'المرونة' أو 'الارتعاش' في الشفرة الوراثية.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: صعب

بناءً على وصف واتسون وكريك، كيف ترتبط القواعد النيتروجينية في سلسلتي DNA معًا؟

• أ) بروابط أيونية قوية
• ب) بروابط تساهمية
• ج) بروابط هيدروجينية
• د) بروابط فان دير فالس فقط

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: بروابط هيدروجينية

الشرح: ١. وصف واتسون وكريك ينص على: "القاعدة الواحدة من السلسلة الأولى ترتبط مع رابطة هيدروجينية بقاعدة واحدة في السلسلة الأخرى". ٢. الروابط الهيدروجينية هي قوى تجاذب ضعيفة نسبياً ولكنها كافية لربط القواعد المكملة. ٣. هذه الروابط تحدث بين البيورين في سلسلة واحدة والبيريميدين المكمل له في السلسلة المقابلة (A مع T، و G مع C). ٤. النتيجة: آلية الربط هي الروابط الهيدروجينية.

تلميح: الوصف يذكر نوعاً محدداً من الروابط الكيميائية بين القواعد.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: سهل

ما آلية النسخ (التضاعف) المحتملة التي توقعها واتسون وكريك بناءً على وصفهم لتركيب DNA؟

• أ) ينفصل شريطا DNA، ويستخدم شريط واحد فقط كقالب
• ب) ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط قالباً لتكوين شريط جديد مكمل
• ج) يتم نسخ DNA كاملاً دون انفصال السلسلتين
• د) يتم تحطيم DNA القديم وبناء جزيء جديد من الصفر

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط قالباً لتكوين شريط جديد مكمل

الشرح: ١. تركيب DNA اللولب المزدوج الذي وصفه واتسون وكريك يشير إلى أن السلسلتين مكملتان ومترابطتان. ٢. هذا البناء يقترح أنه عند النسخ، يمكن للسلسلتين أن تنفصلا. ٣. كل سلسلة منفردة تحمل تسلسلاً قالباً يمكن أن يجذب نيوكليوتيدات مكملة من الوسط المحيط. ٤. النتيجة: تتكون سلسلة جديدة مكملة لكل سلسلة أصلية، مما ينتج نسختين متماثلتين من جزيء DNA. ٥. هذه الآلية تُعرف بالنسخ شبه المحافظ.

تلميح: توقعوا آلية تعتمد على فصل السلسلتين واستخدام كل منهما كقالب.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما العملية التي تتكون من خلالها الأمشاج (الخلايا الجنسية)؟

• أ) الانقسام المتساوي
• ب) الانقسام المنصف
• ج) التبويض فقط
• د) التبرعم

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: الانقسام المنصف

الشرح: ١. الأمشاج (كالحيوانات المنوية والبويضات) هي خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية (n). ٢. تتكون من خلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية (2n) في الغدد التناسلية. ٣. العملية الوحيدة التي تقلل عدد الكروموسومات إلى النصف هي الانقسام المنصف. ٤. في الانقسام المنصف، تتضاعف الكروموسومات مرة واحدة، ولكن الخلية تنقسم مرتين. ٥. النتيجة: إنتاج أربع خلايا ابنة أحادية المجموعة الكروموسومية، مختلفة وراثياً.

تلميح: هذه العملية تنتج خلايا تحتوي على نصف العدد الكروموسومي للخلية الأصل.

التصنيف: تعريف | المستوى: متوسط

بناءً على وصف واتسون وكريك، ما الخاصية الهندسية للقواعد النيتروجينية بالنسبة لمحور جزيء DNA؟

• أ) توازي محور الجزيء
• ب) تكون مائلة بزاوية 45 درجة على محور الجزيء
• ج) تكون عمودية على محور الجزيء
• د) تكون عشوائية الاتجاه

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: تكون عمودية على محور الجزيء

الشرح: ١. نص وصف واتسون وكريك: "تكون هذه القواعد عمودية على محور الجزيء". ٢. يعني هذا أن القواعد النيتروجينية (A, T, G, C) تتجه إلى الداخل وتشكل زاوية قائمة (90 درجة) مع المحور الطويل (الخيط السكري-فوسفاتي) للولب المزدوج. ٣. هذا الترتيب يشبه "درجات السلم" التي تربط بين "حبلين جانبيين". ٤. النتيجة: الخاصية الهندسية المذكورة هي التعامد على المحور.

تلميح: الوصف يذكر اتجاه القواعد بالنسبة للمحور الطولي للجزيء.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: سهل

بناءً على وصف واتسون وكريك، ما الشكل الذي يوضح تركيب DNA؟

• أ) سلسلة واحدة مستقيمة من النيوكليوتيدات.
• ب) لولب مزدوج، سلسلتان متعاكستان، وقواعد نيتروجينية في الداخل مرتبطة بروابط هيدروجينية.
• ج) حلقة دائرية من الـ DNA مع قواعد موجهة للخارج.
• د) ثلاث سلاسل ملتوية معاً تشكل حبلاً ثلاثياً.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: لولب مزدوج، سلسلتان متعاكستان، وقواعد نيتروجينية في الداخل مرتبطة بروابط هيدروجينية.

الشرح: ١. الوصف يذكر أن السلسلتين ترتبطان معاً بقواعد نيتروجينية. ٢. القواعد تكون عمودية على محور الجزيء. ٣. القواعد ترتبط معاً على شكل أزواج (بيورين مع بيريميدين). ٤. الارتباط بين القواعد يتم عبر روابط هيدروجينية. ٥. هذا الوصف يتوافق مع نموذج اللولب المزدوج (Double Helix) للـ DNA.

تلميح: الوصف يشير إلى سلسلتين وقواعد تربطهما معاً في الداخل.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما نوع الارتباط الذي يربط القواعد النيتروجينية في سلسلتي DNA معاً، وفقاً لوصف واتسون وكريك؟

• أ) روابط أيونية قوية
• ب) روابط تساهمية
• ج) روابط هيدروجينية
• د) روابط فان دير فالس

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: روابط هيدروجينية

الشرح: ١. ينص وصف واتسون وكريك صراحة على: "فالقاعدة الواحدة من السلسلة الأولى ترتبط مع رابطة هيدروجينية بقاعدة واحدة في السلسلة الأخرى". ٢. الروابط الهيدروجينية هي قوى ضعيفة نسبياً تسمح بفصل السلسلتين أثناء عمليات مثل النسخ والتضاعف. ٣. هذا النوع من الارتباط يتوافق مع الاقتران القاعدي المحدد (A-T برابطتين هيدروجينيتين، G-C بثلاث).

تلميح: الوصف يذكر مصطلحاً محدداً للرابطة بين القاعدة من سلسلة وأخرى.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما آلية تضاعف (نسخ) DNA المحتملة التي توقعها واتسون وكريك بناءً على وصفهم لتركيبه؟

• أ) يتم تكسير جزيء DNA بالكامل وإعادة بنائه من الصفر.
• ب) ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط كقالب لتكوين شريط جديد مكمل له.
• ج) يتم نسخ المعلومات من DNA إلى RNA فقط، دون تضاعف DNA نفسه.
• د) يتم إنتاج نسخة جديدة من DNA بشكل عشوائي دون الاعتماد على السلسلة الأصلية.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: ينفصل شريطا DNA، ويستخدم كل شريط كقالب لتكوين شريط جديد مكمل له.

الشرح: ١. تركيب اللولب المزدوج حيث ترتبط السلسلتان المكملتان بروابط هيدروجينية يوحي بإمكانية فصلهما. ٢. إذا انفصلت السلسلتان، فإن تسلسل القواعد على كل سلسلة يعمل كقالب أو نموذج. ٣. القواعد الحرة في الوسط ستنجذب وتترابط مع القواعد المكملة على كل قالب (A مع T، و G مع C). ٤. تنتج عن هذه العملية جزيئان من DNA، كل منهما مكون من شريط قديم وآخر جديد (شبه محافظ).

تلميح: تفترض الآلية أن كل سلسلة يمكن أن تحمل المعلومات اللازمة لبناء السلسلة المكملة.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما العملية الخلوية المسؤولة عن إنتاج الأمشاج (مثل الحيوانات المنوية والبويضات)؟

• أ) الانقسام المتساوي
• ب) الانقسام المنصف
• ج) التبويض
• د) التخصيب

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: الانقسام المنصف

الشرح: ١. الأمشاج هي خلايا جنسية أحادية المجموعة الكروموسومية (n). ٢. تنتج هذه الخلايا من خلال عملية انقسام خلوي خاص يسمى الانقسام المنصف. ٣. في الانقسام المنصف، تتضاعف الكروموسومات مرة واحدة، لكن الخلية تنقسم مرتين. ٤. النتيجة النهائية هي أربع خلايا ابنة، تحتوي كل منها على نصف عدد كروموسومات الخلية الأم (n)، وتكون مختلفة وراثياً.

تلميح: هذه العملية تقلل عدد الكروموسومات إلى النصف لإنتاج خلايا جنسية.

التصنيف: تعريف | المستوى: متوسط

أي مما يأتي يوضح طفرة إضافة إلى السلسلة الأصلية 5'GGGCCAAA 3'؟

• أ) 5'GGGCCAAA 3'
• ب) 5'GGGAACCCC 3'
• ج) 5'GGGCCAA 3'
• د) 5'GGGCCAAAAAA 3'

الإجابة الصحيحة: d

الإجابة: 5'GGGCCAAAAAA 3'

الشرح: ١. الطفرة بالإضافة هي إضافة نيوكليوتيد أو أكثر إلى سلسلة DNA الأصلية. ٢. السلسلة الأصلية هي 5'GGGCCAAA 3'. ٣. الخيار (د) 5'GGGCCAAAAAA 3' يحتوي على ثلاثة نيوكليوتيدات A إضافية مقارنة بالأصل، مما يمثل طفرة إضافة واضحة. ٤. الخيار (أ) هو نفس السلسلة الأصلية (لا تغيير). الخيار (ب) يمثل طفرة استبدال وإضافة محتملة. الخيار (ج) يمثل طفرة حذف.

تلميح: طفرة الإضافة تتميز بزيادة عدد النيوكليوتيدات في التسلسل الأصلي.

التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: متوسط