السيادة المشتركة Codominance - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

📚 السيادة المشتركة ومرض أنيميا الخلايا المنجلية

المفاهيم الأساسية

السيادة المشتركة (Codominance): نمط وراثة معقد يظهر فيه أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات (غير نقي الصفات).

مرض أنيميا الخلايا المنجلية (Sickle–cell disease): مرض وراثي شائع محمول على الكروموسومات الجسمية، ينتقل من الأبوين. ينتج عن تغيرات في بروتين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجل لا ينقل الأكسجين بكفاءة وقد يسد الأوعية الدموية الصغيرة.

خريطة المفاهيم

```markmap

الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان

اختلالات وراثية سائدة

#### مرض هنتنجتون

• اختلال سائد
• يؤثر في الجهاز العصبي
• الأعراض: فقدان تدريجي لوظائف الدماغ، حركات غير مسيطر عليها، اضطرابات عاطفية
• تظهر بين 30-50 سنة
• لا علاج حالياً

#### عدم نمو الفرد المصاب (القمأة / Achondroplasia)

• اختلال سائد
• جسم صغير وأطراف قصيرة واضحة
• أكثر أشكال التقزم انتشاراً
• طول البالغ ~1.30 متر
• 75% من الحالات لأبوين متوسطي الطول (طفرة جديدة)

اختلالات وراثية متنحية

#### التليف الكيسي

• اختلال وراثي متنحي
• يؤثر في إفراز المخاط والفرق

#### المهق

• اختلال وراثي متنحي
• يفتقر الأفراد المصابون إلى صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعيون

مخطط السلالة (Pedigree)

• أداة لدراسة تاريخ العائلة وتتبع وراثة صفة عبر أجيال

#### الرموز المعيارية

• المربع: ذكر
• الدائرة: أنثى
• الشكل المظلل: فرد تظهر عليه الصفة (مصاب)
• الشكل غير المظلل: فرد لا تظهر عليه الصفة (غير مصاب)
• الخط الأفقي بين رمزين: زواج (آباء)
• الخطوط الرأسية: تصل الآباء بالأبناء
• ترتيب الأبناء: من اليمين إلى اليسار (حسب ترتيب الولادة)

#### نظام الترقيم

• الأرقام الرومانية (I, II, III): تمثل الأجيال
• الأرقام العربية (1, 2, 3): ترقم الأفراد بحسب الولادة داخل الجيل

#### تحليل المخطط

##### نمط الوراثة المتنحي (مثال: مرض تا-ساكس)

• يمكن أن يولد طفل مصاب لأبوين غير مصابين (حاملين للصفة).
• الحاملون للصفة غير متماثلي الجينات (غير نقي الصفات).
• مثال: الأبوين I-1 و I-2 (حاملان) أنجبا طفلاً مصاباً II-3.

##### نمط الوراثة السائد (مثال: تعدد الأصابع)

• يظهر الاختلال عندما يوجد جين سائد واحد فقط.
• يمكن أن ينتقل من أحد الأبوين المصابين إلى الأبناء.
• مثال: الأنثى I-2 المصابة بتعدد الأصابع (سائدة أو غير نقية الصفة).

توقع الاختلالات الوراثية

• يمكن توقع الاختلالات الوراثية المستقبلية للأجيال إذا تم الاحتفاظ بسجلات عائلية جيدة.
• تزداد الدقة عند تحديد حالة عدة أفراد من العائلة.
• دراسة الوراثة في البشر صعبة بسبب قيود الوقت والظروف.
• يساعد تحليل مخطط السلالة في دراسة أنماط الوراثة.

تحليل مخططات السلالة واستنتاج الطرز الجينية

دور المستشار الوراثي

• دراسة وتتبع وراثة الصفات في الأفراد والعائلات.
• تحديد الأمراض الوراثية.

استنتاج الطرز الجينية

• استخدام مخططات السلالة لاستنتاج الطرز الجينية من خلال ملاحظة الطرز الشكلية.
• تحليل الطرز الشكلية للعائلات لتحديد الطرز الجينية.

تحديد أنماط الوراثة

• تساعد مخططات السلالة في تحديد ما إذا كانت أنماط الوراثة سائدة أم متنحية.
• الصفات السائدة أكثر تمييزًا لأنها تظهر في الطراز الشكلي.
• بعد تحديد نمط الوراثة، يمكن الكشف عن الطرز الجينية للأفراد.

خطوات تحليل مخطط السلالة

• دراسة صفة واحدة محددة.
• تحديد ما إذا كانت الصفة سائدة أم متنحية.

الأنماط الوراثية المعقدة

الفكرة الرئيسية

• لا تنطبق الأنماط الوراثية التي وصفها مندل على وراثة الصفات المعقدة.

السيادة غير التامة

• مثال: لون أزهار نبات شب الليل.
• الطراز الجيني (RR) → أزهار حمراء.
• الطراز الجيني (rr) → أزهار بيضاء.
• الطراز الجيني (Rr) → أزهار وردية (صفة وسطية).
• تزاوج (Rr × Rr) ينتج نسبة طرز شكلية 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض.

السيادة المشتركة

• مثال: مرض أنيميا الخلايا المنجلية.
• يظهر أثر كلا الجينين في الطراز الجيني غير المتماثل.

مرض أنيميا الخلايا المنجلية

• مرض وراثي شائع محمول على الكروموسومات الجسمية.
• ينتج عن تغيرات في بروتين الهيموجلوبين.
• يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجل.
• الخلايا المنجلية لا تنقل الأكسجين بكفاءة وقد تسد الأوعية الدموية الصغيرة.
• الأفراد غير المتماثلي الجينات (حاملون) لديهم خلايا دم طبيعية ومنجلية معاً.
• الحاملون يعيشون حياة طبيعية؛ لأن الخلايا الطبيعية تعوض الخلل.
• ينتشر المرض في بعض مناطق المملكة العربية السعودية.
• من إجراءات المملكة للتقليل من انتشاره: الفحص الطبي الشامل قبل الزواج.
• يزيد جين المرض من مقاومة مرض الملاريا.

مرض أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا

• هناك مناطق في إفريقيا ينتشر فيها المرضان معاً (توزيع متداخل).

مفردات جديدة

• السيادة غير التامة
• السيادة المشتركة
• الجينات المتعددة المتقابلة
• التفوق الجيني
• الكروموسوم الجنسي
• الصفة المرتبطة مع الجنس
• الصفات المتعددة الجينات

```

نقاط مهمة

• مرض أنيميا الخلايا المنجلية هو مثال على وراثة السيادة المشتركة.
• الأفراد غير المتماثلي الجينات (الحاملون) للمرض لديهم خلايا دم طبيعية ومنجلية معاً، ويعيشون حياة طبيعية.
• ينتشر المرض في بعض مناطق المملكة العربية السعودية، وتتبع المملكة الفحص الطبي الشامل قبل الزواج للتقليل من انتشاره.
• يوضح الشكل 5-9 وجود تداخل جغرافي في انتشار مرض أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا في إفريقيا.
• جين مرض أنيميا الخلايا المنجلية يزيد من مقاومة مرض الملاريا.

تذكر أنه عندما يكون المخلوق الحي غير متماثل الجينات لصفة محددة فإن الطراز الشكلي الذي يعبر عنه الجين السائد هو الذي يظهر. أما في أنماط الوراثة المعقدة ومنها السيادة المشتركة – فيظهر أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات. فعلى سبيل المثال يتتبع مرض أنيميا الخلايا المنجلية وراثة السيادة المشتركة.

مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع، وهو محمول على الكروموسومات الجسمية، وينتقل مرض أنيميا الخلايا المنجلية من الأبوين. ويؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية عندما يجتمع جينان متحنيان من نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء، وقد قدرتها على نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. ينتج عن تغيرات في الهيموجلوبين – خاصة البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء- تغير خلايا الدم الحمراء- تغير خلايا الدم الحمراء- تنقل الخلايا المنجلية الأكسجين بكفاءة؛ لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة. والأشخاص غير المتماثلين الجينات لهذه الصفة لديهم خلايا منجلية في الوقت نفسه. وهؤلاء الأفراد يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية؛ حيث إن الخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية. وينتشر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في بعض مناطق المملكة العربية السعودية. ومن الإجراءات التي تتبعها الجهات المعنية في المملكة للتقليل من انتشار المرض وانتقاله من الآباء إلى الأبناء بالإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج؛ لتكشف هذه التحاليل الطبية الإصابة بالمرض، وتمكن المستشار الوراثي من تحديد نسبة أو احتمال وراثة الأبناء للمرض من آباء مصابين؛ كما تحدد احتمال ظهور الأعراض المرضية لأنهم حاملون للمرض فقط.

يوضح الشكل 5-9 توزيع مرضى أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا في إفريقيا. لاحظ الشكل بعض المناطق التي ينتشر فيها مرض أنيميا الخلايا المنجلية مع الملاريا الواسعة الانتشار.

يمين: يزيد جين مرض أنيميا الخلايا المنجلية من مقاومة مرض الملاريا. يسار: خلايا الدم الحمراء الطبيعية منبسطة وقرصية وتشبه حرف C. ويمكنها أن تتراكم وتغلق الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة.

خلايا الدم الحمراء الطبيعية

الرابط مع رؤية 2030 رؤية 2030 المملكة العربية السعودية مجتمع حيوي من أهداف الرؤية: 2.1.1 تسهيل الحصول على الخدمات الصحية

وزارة التعليم Ministry of Education 2025 - 1447

240

--- SECTION: السيادة المشتركة Codominance --- تذكر أنه عندما يكون المخلوق الحي غير متماثل الجينات لصفة محددة فإن الطراز الشكلي الذي يعبر عنه الجين السائد هو الذي يظهر. أما في أنماط الوراثة المعقدة ومنها السيادة المشتركة – فيظهر أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات. فعلى سبيل المثال يتتبع مرض أنيميا الخلايا المنجلية وراثة السيادة المشتركة. --- SECTION: مرض أنيميا الخلايا المنجلية Sickle–cell disease --- مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع، وهو محمول على الكروموسومات الجسمية، وينتقل مرض أنيميا الخلايا المنجلية من الأبوين. ويؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية عندما يجتمع جينان متحنيان من نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء، وقد قدرتها على نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. ينتج عن تغيرات في الهيموجلوبين – خاصة البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء- تغير خلايا الدم الحمراء- تغير خلايا الدم الحمراء- تنقل الخلايا المنجلية الأكسجين بكفاءة؛ لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة. والأشخاص غير المتماثلين الجينات لهذه الصفة لديهم خلايا منجلية في الوقت نفسه. وهؤلاء الأفراد يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية؛ حيث إن الخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية. وينتشر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في بعض مناطق المملكة العربية السعودية. ومن الإجراءات التي تتبعها الجهات المعنية في المملكة للتقليل من انتشار المرض وانتقاله من الآباء إلى الأبناء بالإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج؛ لتكشف هذه التحاليل الطبية الإصابة بالمرض، وتمكن المستشار الوراثي من تحديد نسبة أو احتمال وراثة الأبناء للمرض من آباء مصابين؛ كما تحدد احتمال ظهور الأعراض المرضية لأنهم حاملون للمرض فقط. --- SECTION: مرض أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا --- يوضح الشكل 5-9 توزيع مرضى أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا في إفريقيا. لاحظ الشكل بعض المناطق التي ينتشر فيها مرض أنيميا الخلايا المنجلية مع الملاريا الواسعة الانتشار. يمين: يزيد جين مرض أنيميا الخلايا المنجلية من مقاومة مرض الملاريا. يسار: خلايا الدم الحمراء الطبيعية منبسطة وقرصية وتشبه حرف C. ويمكنها أن تتراكم وتغلق الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة. خلايا الدم الحمراء الطبيعية الرابط مع رؤية 2030 رؤية 2030 المملكة العربية السعودية مجتمع حيوي من أهداف الرؤية: 2.1.1 تسهيل الحصول على الخدمات الصحية وزارة التعليم Ministry of Education 2025 - 1447 240 --- VISUAL CONTEXT --- **DIAGRAM**: مرض أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا Description: A map of Africa showing regions affected by Sickle Cell Disease and Malaria. The legend indicates: Red for Sickle Cell Disease, Orange for Malaria, and Yellow for overlap. Data: The map visually represents the geographical distribution and overlap of Sickle Cell Disease and Malaria in Africa. Key Values: Sickle Cell Disease regions, Malaria regions, Overlap regions Context: This diagram illustrates the geographical correlation between Sickle Cell Disease and Malaria in Africa, suggesting a potential link or co-occurrence in certain regions.