التقويم 3-9 - كتاب الأحياء - الصف 11 - الفصل 1 - المملكة العربية السعودية

سؤال 1: يمكن أن يستعمل العلماء مخطط الكروموسومات لدراسة الاختلالات الوراثية؟

الإجابة: س:1 يستعمل لمقارنة الكروموسومات (العدد، الحجم، الشكل) بالنمط الطبيعي، وكشف الاختلالات (زيادة/ نقص، حذف) لتشخيص الاضطرابات الوراثية والكروموسومية.

سؤال 2: لخص دور القطع الطرفية.

الإجابة: س:2 تحمي أطراف الكروموسومات من التلف أو الالتصاق بكروموسومات أخرى.

سؤال 3: وضح. ارسم مخططاً يوضح آلية حدوث عدم الانفصال المنصف.

الإجابة: س:3 عدم الانفصال في I: ينتج أمشاج (n+1) و (n-1) فقط. في II: ينتج أمشاج طبيعية (n) وأمشاج (n+1) و (n-1).

سؤال 4: حلل. كيف يمكن لقطع مفقودة من الكروموسوم X أو Y أن تمثل مشكلة كبيرة في الذكور أكثر من فقدها من أحد كروموسومات X في الإناث؟

الإجابة: س:4 الذكر (XY) لديه نسخة X واحدة، فأي خلل يظهر فوراً. الأنثى (XX) لديها نسخة ثانية قد تعوض الخلل.

سؤال 5: كيف. صمم مخططاً لكروموسومات لأنثى لديها 2n=8، وتوجد مجموعة ثلاثية من الكروموسومات في الكروموسوم 3.

الإجابة: س:5 مخطط كروموسومات لأنثى لديها 8=2n، وتوجد مجموعة ثلاثية للكروموسومات في الكروموسوم 3. (انظر إجابة السؤال 3-9 في دليل المعلم).

سؤال 6: استنتج. ما المزايا المحتملة لفحص الجنين؟ وما الأخطار؟

الإجابة: س:6 المزايا: كشف الاختلالات الوراثية والكروموسومية. الأخطار: إجهاض، عدوى، نزيف، خروج سائل أمنيوني.

سؤال 7: ابحث حول نتائج أخرى لعدم حدوث الانقسام المنصف. اكتب فقرة تتعلق بنتائج بحثك.

الإجابة: س:7 (الكتابة في علم الأحياء) بحثاً حول نتائج أخرى لعدم الانفصال، عدا ثلاثية المجموعة الكروموسومية للكروموسوم رقم 21. اكتب فقرة تتعلق بنتائج بحثك.

ما هو مخطط الكروموسومات؟

• أ) رسومات توضيحية للجينات داخل النواة.
• ب) صور دقيقة للكروموسومات.
• ج) تحليل رقمي لتسلسل الحمض النووي.
• د) جدول يوضح توزيع الصفات الوراثية.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: صور دقيقة للكروموسومات.

الشرح: مخطط الكروموسومات هو تمثيل بصري منظم للكروموسومات في الخلية، يتم إعداده من خلال تصوير الكروموسومات وترتيبها حسب الحجم والشكل. يستخدمه العلماء لدراسة التركيب الوراثي الطبيعي والكشف عن الاختلالات.

تلميح: فكر في أداة يستخدمها العلماء لدراسة التركيب الكروموسومي.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما هو الغطاء الموجود في نهاية أطراف الكروموسومات؟

• أ) السنترومير.
• ب) الكروماتيد.
• ج) القطعة الطرفية (التيلوميرات).
• د) الغلاف النووي.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: القطعة الطرفية (التيلوميرات).

الشرح: التيلوميرات هي مناطق متخصصة تتكون من تسلسلات متكررة من الحمض النووي تقع عند نهايات الكروموسومات. وظيفتها الرئيسية حماية المادة الوراثية من التلف أو الالتصاق بكروموسومات أخرى أثناء انقسام الخلية.

تلميح: هذا الغطاء يحمي الكروموسومات من التلف.

التصنيف: تعريف | المستوى: سهل

ما هي النتيجة المباشرة لعدم الانفصال أثناء الانقسام المنصف؟

• أ) توقف الانقسام الخلوي تماماً.
• ب) إنتاج أمشاج تحوي عدداً غير طبيعي من الكروموسومات.
• ج) تضاعف الحمض النووي مرتين.
• د) تكوين خلايا ذات ضعف العدد الكروموسومي (4n).

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: إنتاج أمشاج تحوي عدداً غير طبيعي من الكروموسومات.

الشرح: عدم الانفصال هو فشل الكروموسومات المتماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال بشكل صحيح أثناء الطور الانفصالي للانقسام المنصف. هذا يؤدي إلى تكوين أمشاج (حيوانات منوية أو بويضات) تحتوي إما على كروموسوم إضافي (n+1) أو ناقص كروموسوم (n-1).

تلميح: فكر في الخطأ الذي يحدث عندما لا تنفصل الكروموسومات المتماثلة بشكل صحيح.

التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط

ما هي إحدى المزايا المحتملة لفحص الجنين؟

• أ) ضمان ولادة طفل خالٍ تماماً من الأمراض.
• ب) تغيير التركيب الجيني للجنين.
• ج) كشف الاختلالات الوراثية والكروموسومية.
• د) منع جميع مضاعفات الحمل.

الإجابة الصحيحة: c

الإجابة: كشف الاختلالات الوراثية والكروموسومية.

الشرح: فحوصات الجنين تهدف إلى تقديم معلومات تشخيصية مبكرة. المزايا تشمل: 1. الكشف المبكر عن الاختلالات الوراثية (مثل الطفرات الجينية) والكروموسومية (مثل متلازمة داون). 2. تمكين الأبوين والطاقم الطبي من التخطيط المبكر للرعاية الصحية اللازمة بعد الولادة.

تلميح: فكر في الهدف التشخيصي الأساسي من إجراء الفحص قبل الولادة.

التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: متوسط

لماذا يعتبر فقدان قطعة من الكروموسوم X أو Y مشكلة أكبر في الذكور مقارنة بالإناث؟

• أ) لأن كروموسومات الذكور أصغر حجماً وأكثر عرضة للتلف.
• ب) لأن الذكر (XY) لديه نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X، فأي خلل يظهر فوراً، بينما الأنثى (XX) لديها نسخة ثانية قد تعوض الخلل.
• ج) لأن الإناث لديهن آلية إصلاح للحمض النووي غير موجودة عند الذكور.
• د) لأن الجينات على كروموسوم Y أكثر أهمية من تلك على كروموسوم X.

الإجابة الصحيحة: b

الإجابة: لأن الذكر (XY) لديه نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X، فأي خلل يظهر فوراً، بينما الأنثى (XX) لديها نسخة ثانية قد تعوض الخلل.

الشرح: 1. التركيب الكروموسومي: الذكر = XY (نسخة واحدة من X)، الأنثى = XX (نسختان من X). 2. في الذكور: أي حذف أو طفرة في الكروموسوم X الوحيد أو في Y ستظهر كمرض لأن لا توجد نسخة أخرى لتعويض الوظيفة المفقودة. 3. في الإناث: إذا حدث خلل في إحدى نسختي X، قد تقوم النسخة السليمة الثانية بتعويض الوظيفة، مما يخفف أو يمنع ظهور الأعراض.

تلميح: قارن بين التركيب الكروموسومي للذكر والأنثى، وتأثير وجود نسخة احتياطية.

التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: صعب