📋 المحتوى المنظم
📖 محتوى تعليمي مفصّل
مراجعة المفردات
نوع: محتوى تعليمي
استعمل المفردات الواردة في دليل مراجعة الفصل للإجابة عن السؤالين الآتيين:
1
نوع: QUESTION_HOMEWORK
ما التعبير الذي يصف الشخص الذي يحمل الطراز الجيني غير المتماثل للجينات لاختلال متنح؟
2
نوع: QUESTION_HOMEWORK
ما المخطط الذي يمثل نمط الوراثة بين الآباء والأبناء؟
تثبيت المفاهيم الرئيسية
نوع: محتوى تعليمي
3
نوع: QUESTION_HOMEWORK
أي الاختلالات الآتية يعد اختلالاً وراثيًا سائدًا؟
4
نوع: QUESTION_HOMEWORK
أي مما يأتي لا يُعد من خصائص الشخص المصاب بالتليف الكيسي؟
أسئلة بنائية
نوع: محتوى تعليمي
استعمل الشكل الآتي للإجابة عن السؤالين 5 و 6.
5
نوع: QUESTION_HOMEWORK
أي الاختلالات الوراثية الآتية لا ينطبق عليه نمط الوراثة المبين في مخطط السلالة السابق؟
6
نوع: QUESTION_HOMEWORK
ما عدد كل من الذكور والإناث المصابين في مخطط السلالة السابق؟
أسئلة بنائية
نوع: محتوى تعليمي
استعمل الشكل الآتي للإجابة على السؤال 7.
7
نوع: QUESTION_HOMEWORK
نهاية مفتوحة. تخيل أن للحيوانات كلها الاختلالات الوراثية نفسها التي في الإنسان. فما الاختلال الوراثي الذي ينطبق على ضفدع الأشمقم هذا؟ وما نمط توارث هذا الاختلال الوراثي؟
نوع: METADATA
وزارة التعليم
Ministry of Education
2025 - 1447
نوع: METADATA
258
🔍 عناصر مرئية
الشكل 7
A close-up photograph of a tiny green frog perched on the tip of a person's index finger. The frog is green with dark spots, and its eyes are visible. The finger shows skin texture and a fingerprint pattern. The background is slightly blurred.
مخطط السلالة
A pedigree chart illustrating inheritance patterns. It shows three generations. The top generation has one affected male (dark square) and one unaffected female (unfilled circle). They have two offspring: an unaffected male (unfilled square) and an affected female (dark circle). The affected female has two unaffected offspring with an unaffected male: an affected male (dark square) and an unaffected female (unfilled circle).
📄 النص الكامل للصفحة
--- SECTION: مراجعة المفردات ---
استعمل المفردات الواردة في دليل مراجعة الفصل للإجابة عن السؤالين الآتيين:
--- SECTION: 1 ---
ما التعبير الذي يصف الشخص الذي يحمل الطراز الجيني غير المتماثل للجينات لاختلال متنح؟
--- SECTION: 2 ---
ما المخطط الذي يمثل نمط الوراثة بين الآباء والأبناء؟
--- SECTION: تثبيت المفاهيم الرئيسية ---
--- SECTION: 3 ---
أي الاختلالات الآتية يعد اختلالاً وراثيًا سائدًا؟
أ. المهق.
b. التليف الكيسي.
c. مرض تاي - ساكس.
d. مرض هنتنجتون.
--- SECTION: 4 ---
أي مما يأتي لا يُعد من خصائص الشخص المصاب بالتليف الكيسي؟
a. اختلال في قنوات أيون الكلور.
b. مشكلات هضمية.
c. فقدان صبغة الجلد.
d. التهاب متكرر في الرئتين.
--- SECTION: أسئلة بنائية ---
استعمل الشكل الآتي للإجابة عن السؤالين 5 و 6.
--- SECTION: 5 ---
أي الاختلالات الوراثية الآتية لا ينطبق عليه نمط الوراثة المبين في مخطط السلالة السابق؟
a. التليف الكيسي.
b. المهق.
c. مرض تاي - ساكس.
d. مرض هنتنجتون.
--- SECTION: 6 ---
ما عدد كل من الذكور والإناث المصابين في مخطط السلالة السابق؟
a. 1 ذكر، و 2 أنثى.
b. 2 ذكر، و 1 أنثى.
c. 1 ذكر، و 1 أنثى.
d. 2 ذكر، و 2 أنثى.
--- SECTION: أسئلة بنائية ---
استعمل الشكل الآتي للإجابة على السؤال 7.
--- SECTION: 7 ---
نهاية مفتوحة. تخيل أن للحيوانات كلها الاختلالات الوراثية نفسها التي في الإنسان. فما الاختلال الوراثي الذي ينطبق على ضفدع الأشمقم هذا؟ وما نمط توارث هذا الاختلال الوراثي؟
وزارة التعليم
Ministry of Education
2025 - 1447
258
--- VISUAL CONTEXT ---
**FIGURE**: الشكل 7
Description: A close-up photograph of a tiny green frog perched on the tip of a person's index finger. The frog is green with dark spots, and its eyes are visible. The finger shows skin texture and a fingerprint pattern. The background is slightly blurred.
Context: Used in question 7 to prompt students to identify a genetic disorder and its inheritance pattern, assuming it affects all animals.
**DIAGRAM**: مخطط السلالة
Description: A pedigree chart illustrating inheritance patterns. It shows three generations. The top generation has one affected male (dark square) and one unaffected female (unfilled circle). They have two offspring: an unaffected male (unfilled square) and an affected female (dark circle). The affected female has two unaffected offspring with an unaffected male: an affected male (dark square) and an unaffected female (unfilled circle).
Data: The chart shows a pattern where affected individuals appear in each generation, and both males and females can be affected. The inheritance pattern suggests it might be autosomal dominant or autosomal recessive, depending on the specific genotypes.
Key Values: Affected males: 2, Affected females: 2, Unaffected males: 2, Unaffected females: 2
Context: Used in questions 2, 5, and 6 to assess understanding of pedigree charts and genetic inheritance patterns. Question 2 asks to identify the correct chart, question 5 asks which disorder does NOT fit the pattern, and question 6 asks to count affected individuals.
🎴 بطاقات تعليمية للمراجعة
عدد البطاقات: 7 بطاقة لهذه الصفحة
ما المخطط الذي يمثل نمط الوراثة بين الآباء والأبناء؟
- أ) الرسم البياني الدائري.
- ب) مخطط الانسياب.
- ج) مخطط السلالة.
- د) الجدول الزمني.
الإجابة الصحيحة: c
الإجابة: مخطط السلالة.
الشرح: 1. في علم الوراثة، نحتاج أحياناً لتتبع وراثة صفة أو مرض في عائلة عبر عدة أجيال.
2. نستخدم تمثيلاً بيانياً خاصاً يوضح العلاقات بين الأفراد (آباء، أبناء، أشقاء) ويرمز للأفراد المصابين وغير المصابين.
3. هذا التمثيل يسمى 'مخطط السلالة'.
تلميح: يستخدم هذا المخطط في علم الوراثة لتتبع الصفات عبر الأجيال.
التصنيف: تعريف | المستوى: سهل
ما التعبير الذي يصف الشخص الذي يحمل الطراز الجيني غير المتماثل للجينات لاختلال متنح؟
- أ) مصاب بالمرض.
- ب) حامل للصفة (Carrier).
- ج) سليم تماماً.
- د) مقاوم للمرض.
الإجابة الصحيحة: b
الإجابة: حامل للصفة (Carrier).
الشرح: 1. الاختلال المتنح: يحتاج الفرد إلى نسختين من الجين المعيب (واحدة من كل والد) حتى تظهر عليه الأعراض.
2. الطراز الجيني غير المتماثل: يعني أن الفرد يحمل نسخة واحدة فقط من الجين المعيب.
3. النتيجة: الفرد لا تظهر عليه أعراض الاختلال، ولكنه قادر على نقله لأبنائه، ويسمى 'حامل للصفة'.
تلميح: تذكر أن الاختلال المتنح لا يظهر إلا بوجود نسختين من الجين المعيب.
التصنيف: تعريف | المستوى: سهل
أي الاختلالات الآتية يعد اختلالاً وراثيًا سائدًا؟
- أ) المهق.
- ب) التليف الكيسي.
- ج) مرض تاي - ساكس.
- د) مرض هنتنجتون.
الإجابة الصحيحة: d
الإجابة: مرض هنتنجتون.
الشرح: 1. الاختلال السائد: يظهر على الفرد إذا ورث نسخة واحدة فقط من الجين المسؤول عن الاختلال.
2. مراجعة الخيارات:
- أ. المهق: اختلال متنح.
- ب. التليف الكيسي: اختلال متنح.
- ج. مرض تاي - ساكس: اختلال متنح.
- د. مرض هنتنجتون: يظهر على الفرد إذا ورث نسخة واحدة من الجين المعيب، مما يعني أنه سائد.
3. النتيجة: مرض هنتنجتون هو الاختلال السائد الوحيد في القائمة.
تلميح: تذكر أن الاختلال السائد يظهر على الفرد إذا كان يحمل نسخة واحدة فقط من الجين المعيب.
التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط
أي مما يأتي لا يُعد من خصائص الشخص المصاب بالتليف الكيسي؟
- أ) اختلال في قنوات أيون الكلور.
- ب) مشكلات هضمية.
- ج) فقدان صبغة الجلد.
- د) التهاب متكرر في الرئتين.
الإجابة الصحيحة: c
الإجابة: فقدان صبغة الجلد.
الشرح: 1. التليف الكيسي: هو اختلال وراثي متنح يؤثر بشكل رئيسي على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.
2. خصائصه المعروفة:
- أ. اختلال في قنوات أيون الكلور: صحيح (السبب الجزيئي).
- ب. مشكلات هضمية: صحيح (بسبب إفرازات هضمية سميكة).
- د. التهاب متكرر في الرئتين: صحيح (بسبب تراكم المخاط السميك).
- ج. فقدان صبغة الجلد: هذه خاصية مرتبطة بمرض آخر هو المهق، وليس بالتليف الكيسي.
3. النتيجة: فقدان صبغة الجلد ليس من خصائص التليف الكيسي.
تلميح: ركز على الخصائص الرئيسية للتليف الكيسي التي تؤثر على الجهاز التنفسي والهضمي.
التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط
أي الاختلالات الوراثية الآتية لا ينطبق عليه نمط الوراثة المبين في مخطط السلالة الذي يظهر فيه أفراد مصابون في كل جيل، ويصيب كلا الجنسين؟
- أ) التليف الكيسي
- ب) المهق
- ج) مرض تاي - ساكس
- د) مرض هنتنجتون
الإجابة الصحيحة: d
الإجابة: مرض هنتنجتون
الشرح: 1. يظهر المخطط أفراداً مصابين في كل جيل، مما يشير إلى نمط وراثة سائد.
2. الخيارات (أ، ب، ج) هي اختلالات وراثية متنحية (التليف الكيسي، المهق، مرض تاي-ساكس).
3. الخيار (د) مرض هنتنجتون هو اختلال سائد جسدي.
4. إذن، الاختلال الذي لا ينطبق عليه النمط (المفترض أنه للمتنحيات) هو مرض هنتنجتون.
تلميح: تذكر أنماط الوراثة السائدة والمتنحية. النمط في المخطط يشير إلى اختلال يظهر في كل جيل.
التصنيف: مفهوم جوهري | المستوى: متوسط
في مخطط سلالة يظهر فيه 2 ذكر مصاب و 1 أنثى مصابة، ما عدد الذكور والإناث المصابين؟
- أ) 1 ذكر، و 2 أنثى
- ب) 2 ذكر، و 1 أنثى
- ج) 1 ذكر، و 1 أنثى
- د) 2 ذكر، و 2 أنثى
الإجابة الصحيحة: b
الإجابة: 2 ذكر، و 1 أنثى
الشرح: 1. في مخططات السلالة القياسية:
- المربع = ذكر.
- الدائرة = أنثى.
- الشكل المظلل = فرد مصاب.
2. بناءً على وصف المخطط في الصفحة:
- عدد المربعات المظللة (الذكور المصابين) = 2.
- عدد الدوائر المظللة (الإناث المصابات) = 1.
3. الناتج: 2 ذكر، و 1 أنثى.
تلميح: في مخططات السلالة، المربع يمثل الذكر والدائرة تمثل الأنثى. الشكل المظلل يمثل الفرد المصاب.
التصنيف: مسألة تدريبية | المستوى: سهل
إذا لوحظ أن حيواناً ما (مثل ضفدع) يعاني من قصر شديد في القامة والأطراف مقارنة بأقرانه، فأي اختلال وراثي بشري يمكن تطبيقه عليه، وما نمط توارث هذا الاختلال؟
- أ) الاختلال: المهق، النمط: متنح جسدي
- ب) الاختلال: التليف الكيسي، النمط: متنح جسدي
- ج) الاختلال: القزامة (التقزم)، النمط: سائد جسدي
- د) الاختلال: مرض هنتنجتون، النمط: سائد مرتبط بالجنس
الإجابة الصحيحة: c
الإجابة: الاختلال: القزامة (التقزم)، النمط: سائد جسدي
الشرح: 1. الصفة الظاهرة هي قصر القامة الشديد وقصر الأطراف.
2. في البشر، الاختلال الوراثي المسبب لهذه الصفة يسمى القزامة أو التقزم (الأكوندروبلازيا).
3. نمط توارث هذا الاختلال في البشر هو سائد جسدي، حيث تظهر الصفة بحمل نسخة واحدة من الجين المعيب.
4. بتطبيق ذلك على الحيوان: الاختلال هو القزامة، ونمط التوارث سائد جسدي.
تلميح: فكر في الاختلال الوراثي البشري الذي يؤدي إلى قصر القامة الشديد. تذكر أنماط الوراثة السائدة.
التصنيف: تفكير ناقد | المستوى: متوسط